Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь сосудистой системы, эндотелия, костного метаболизма и уремических токсинов при перитонеальном диализе (INVEST-PD)

4 марта 2009 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Несмотря на значительные успехи в лечении хронической болезни почек, смертность, соответствующая возрасту и полу, намного превышает смертность среди нормальной популяции. Как и в обычной популяции, большинство смертей связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Все больше данных указывают на смертельную синергию между хронической болезнью почек и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Эта связь присутствует с ранних стадий хронической болезни почек.

Было показано, что несколько уремических токсинов играют важную роль в эндотелиальной дисфункции, связанной с заболеванием почек. У пациентов на перитонеальном диализе данные о связи между уремическими токсинами, эндотелиальной дисфункцией и микрочастицами отсутствуют.

Исследователи предполагают, что эндотелиальная дисфункция и уремические токсины взаимосвязаны у пациентов на перитонеальном диализе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

62

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Бельгия, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Университетская больница третичного справочного центра

Описание

Критерии включения:

  • возраст > 18 лет
  • Поддерживающий перитонеальный диализ

Критерий исключения:

  • Нет информированного согласия
  • Перитонит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Главный следователь: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Директор по исследованиям: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ML3645

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования перитонеальный диализ

Подписаться