Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan kärl, endotel, benmetabolism och uremiska toxiner vid peritonealdialys (INVEST-PD)

4 mars 2009 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Trots stora framsteg i behandlingen av kronisk njursjukdom överstiger den ålders- och könsmatchade dödligheten vida den normala befolkningen. Liksom i normalbefolkningen är majoriteten av dödsfallen relaterade till hjärt-kärlsjukdom. Montering av data pekar på den dödliga synergin mellan kronisk njursjukdom och hjärt-kärlsjukdom. Detta samband finns från tidiga stadier av kronisk njursjukdom.

Flera uremiska toxiner har visat sig spela en viktig roll vid njursjukdomsrelaterad endoteldysfunktion. Hos patienter med peritonealdialys saknas data om sambandet mellan uremiska toxiner, endotelial dysfunktion och mikropartiklar.

Utredarna antar att endoteldysfunktion och uremiska toxiner är relaterade till peritonealdialyspatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tertiärt remisscenter universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18
  • Underhåll peritonealdialys

Exklusions kriterier:

  • Inget informerat samtycke
  • Peritonit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Utredare

  • Huvudutredare: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Huvudutredare: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Studierektor: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2007

Första postat (Uppskatta)

9 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 mars 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ML3645

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera