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La interrelación de la vasculatura, el endotelio, el metabolismo óseo y las toxinas urémicas en la diálisis peritoneal (INVEST-PD)

4 de marzo de 2009 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

A pesar de los grandes avances en el tratamiento de la enfermedad renal crónica, la mortalidad equiparada por edad y sexo supera con creces la de la población normal. Al igual que en la población normal, la mayoría de las muertes están relacionadas con enfermedades cardiovasculares. Cada vez más datos apuntan a la sinergia letal entre la enfermedad renal crónica y la enfermedad cardiovascular. Esta relación está presente desde etapas tempranas de la enfermedad renal crónica en adelante.

Se ha demostrado que varias toxinas urémicas desempeñan un papel importante en la disfunción endotelial relacionada con la enfermedad renal. En pacientes en diálisis peritoneal, faltan datos sobre la relación entre las toxinas urémicas, la disfunción endotelial y las micropartículas.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la disfunción endotelial y las toxinas urémicas están interrelacionadas en pacientes con diálisis peritoneal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

62

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Centro de referencia de tercer nivel hospital universitario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 18
  • Diálisis peritoneal de mantenimiento

Criterio de exclusión:

  • Sin consentimiento informado
  • Peritonitis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Investigador principal: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Director de estudio: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ML3645

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre diálisis peritoneal

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