Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az érrendszer, az endotélium, a csontanyagcsere és az urémiás toxinok kapcsolata a peritoneális dialízisben (INVEST-PD)

2009. március 4. frissítette: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

A krónikus vesebetegség kezelésében elért jelentős előrelépés ellenére az életkornak és nemnek megfelelő mortalitás messze meghaladja a normál populációét. A normál populációhoz hasonlóan a halálozások többsége szív- és érrendszeri betegségekhez kapcsolódik. A növekvő adatok a krónikus vesebetegség és a szív- és érrendszeri betegségek közötti halálos szinergiára utalnak. Ez az összefüggés a krónikus vesebetegség korai stádiumától kezdve jelen van.

Számos urémiás toxinról kimutatták, hogy fontos szerepet játszik a vesebetegséggel összefüggő endothel diszfunkcióban. A peritoneális dializált betegeknél hiányoznak adatok az urémiás toxinok, az endothel diszfunkció és a mikrorészecskék kapcsolatáról.

A kutatók azt feltételezik, hogy az endothel diszfunkció és az urémiás toxinok összefüggésben állnak a peritoneális dializált betegekben

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

62

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Belgium
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgium, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Harmadfokú beutalási központ egyetemi kórház

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor > 18
  • Karbantartó peritoneális dialízis

Kizárási kritériumok:

  • Nincs tájékozott beleegyezés
  • Hashártyagyulladás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nyomozók

  • Kutatásvezető: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Kutatásvezető: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Tanulmányi igazgató: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. február 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. február 7.

Első közzététel (Becslés)

2007. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2009. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ML3645

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel