Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De onderlinge relatie van het vaatstelsel, endotheel, botmetabolisme en uremische toxines bij peritoneale dialyse (INVEST-PD)

4 maart 2009 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ondanks grote vooruitgang in de behandeling van chronische nierziekte, overtreft de sterfte bij leeftijd en geslacht die van de normale bevolking ver. Net als bij de normale bevolking zijn de meeste sterfgevallen gerelateerd aan hart- en vaatziekten. Steeds meer gegevens wijzen op de dodelijke synergie tussen chronische nierziekte en hart- en vaatziekten. Deze relatie is aanwezig vanaf de vroege stadia van chronische nierziekte.

Van verschillende uremische toxines is aangetoond dat ze een belangrijke rol spelen bij endotheliale disfunctie die verband houdt met nierziekte. Bij peritoneale dialysepatiënten ontbreken gegevens over de relatie tussen uremische toxines, endotheliale disfunctie en microdeeltjes.

De onderzoekers veronderstellen dat endotheliale disfunctie en uremische toxines met elkaar verband houden bij peritoneale dialysepatiënten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tertiair verwijzingscentrum academisch ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18
  • Onderhoud peritoneale dialyse

Uitsluitingscriteria:

  • Geen geïnformeerde toestemming
  • Peritonitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Hoofdonderzoeker: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Studie directeur: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ML3645

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren