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A Inter-relação da Vasculatura, Endotélio, Metabolismo Ósseo e Toxinas Urêmicas na Diálise Peritoneal (INVEST-PD)

4 de março de 2009 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Apesar dos grandes avanços no tratamento da doença renal crônica, a mortalidade pareada por idade e sexo excede em muito a da população normal. Como na população normal, a maioria das mortes está relacionada a doenças cardiovasculares. Dados crescentes apontam para a sinergia letal entre doença renal crônica e doença cardiovascular. Essa relação está presente desde os estágios iniciais da doença renal crônica.

Várias toxinas urêmicas demonstraram desempenhar um papel importante na disfunção endotelial relacionada à doença renal. Em pacientes em diálise peritoneal, faltam dados sobre a relação entre toxinas urêmicas, disfunção endotelial e micropartículas.

Os investigadores levantam a hipótese de que a disfunção endotelial e as toxinas urêmicas estão inter-relacionadas em pacientes em diálise peritoneal

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

62

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hospital universitário de referência terciária

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18
  • Diálise peritoneal de manutenção

Critério de exclusão:

  • Sem consentimento informado
  • Peritonite

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigadores

  • Investigador principal: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Investigador principal: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Diretor de estudo: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

9 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ML3645

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