Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonten, endoteelin, luun aineenvaihdunnan ja ureemisten toksiinien keskinäinen suhde peritoneaalidialyysissä (INVEST-PD)

keskiviikko 4. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Huolimatta merkittävistä edistysaskeleista kroonisen munuaissairauden hoidossa, ikä- ja sukupuolikuolleisuus ylittää huomattavasti normaaliväestön kuolleisuuden. Kuten normaalissa väestössä, suurin osa kuolemista liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin. Kasvavat tiedot viittaavat kuolemaan johtavaan synergiaan kroonisen munuaissairauden ja sydän- ja verisuonitautien välillä. Tämä suhde on läsnä kroonisen munuaissairauden varhaisista vaiheista lähtien.

Useilla ureemisilla toksiineilla on osoitettu olevan tärkeä rooli munuaissairauteen liittyvissä endoteelin toimintahäiriöissä. Peritoneaalidialyysipotilailla ei ole tietoa ureemisten toksiinien, endoteelin toimintahäiriön ja mikrohiukkasten välisestä suhteesta.

Tutkijat olettavat, että endoteelin toimintahäiriö ja ureemiset toksiinit liittyvät toisiinsa peritoneaalidialyysipotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Korkea-asteen lähetekeskuksen yliopistollinen sairaala

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18
  • Peritoneaalidialyysin ylläpito

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tietoista suostumusta
  • Peritoniitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Tutkijat

  • Päätutkija: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Päätutkija: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Opintojohtaja: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. maaliskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ML3645

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa