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Die Wechselbeziehung von Gefäßsystem, Endothel, Knochenstoffwechsel und urämischen Toxinen bei der Peritonealdialyse (INVEST-PD)

4. März 2009 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Trotz großer Fortschritte in der Behandlung chronischer Nierenerkrankungen übersteigt die alters- und geschlechtsspezifische Sterblichkeit die der Normalbevölkerung bei weitem. Wie in der Normalbevölkerung sind die meisten Todesfälle auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen. Immer mehr Daten deuten auf die tödliche Synergie zwischen chronischer Nierenerkrankung und Herz-Kreislauf-Erkrankung hin. Dieser Zusammenhang besteht bereits im Frühstadium einer chronischen Nierenerkrankung.

Es wurde gezeigt, dass mehrere urämische Toxine eine wichtige Rolle bei der endothelialen Dysfunktion im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen spielen. Bei Peritonealdialysepatienten fehlen Daten zum Zusammenhang zwischen urämischen Toxinen, endothelialer Dysfunktion und Mikropartikeln.

Die Forscher gehen davon aus, dass endotheliale Dysfunktion und urämische Toxine bei Peritonealdialysepatienten miteinander verbunden sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tertiäres Überweisungszentrum des Universitätsklinikums

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18
  • Erhaltungsperitonealdialyse

Ausschlusskriterien:

  • Keine informierte Einwilligung
  • Peritonitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ermittler

  • Hauptermittler: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Hauptermittler: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Studienleiter: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ML3645

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