Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenhengen mellom vaskulaturen, endotelet, beinmetabolismen og uremiske toksiner i peritonealdialyse (INVEST-PD)

4. mars 2009 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Til tross for store fremskritt i behandlingen av kronisk nyresykdom, overstiger alders- og kjønnsmatchet dødelighet langt den for normalbefolkningen. Som i normalbefolkningen er flertallet av dødsfallene relatert til hjerte- og karsykdommer. Monteringsdata peker på den dødelige synergien mellom kronisk nyresykdom og kardiovaskulær sykdom. Denne sammenhengen er tilstede fra tidlige stadier av kronisk nyresykdom.

Flere uremiske toksiner har vist seg å spille en viktig rolle i nyresykdomsrelatert endoteldysfunksjon. Hos pasienter med peritonealdialyse mangler data om sammenhengen mellom uremiske toksiner, endotelial dysfunksjon og mikropartikler.

Etterforskerne antar at endoteldysfunksjon og uremiske toksiner er relatert til peritonealdialysepasienter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tertiær henvisningssenter universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 18
  • Vedlikehold peritonealdialyse

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen informert samtykke
  • Peritonitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Hovedetterforsker: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Studieleder: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2007

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mars 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2009

Sist bekreftet

1. mars 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ML3645

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere