Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'interrelazione tra vascolarizzazione, endotelio, metabolismo osseo e tossine uremiche nella dialisi peritoneale (INVEST-PD)

4 marzo 2009 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nonostante i grandi progressi nel trattamento della malattia renale cronica, la mortalità abbinata all'età e al sesso supera di gran lunga quella della popolazione normale. Come nella popolazione normale, la maggior parte dei decessi è correlata a malattie cardiovascolari. Dati crescenti indicano la sinergia letale tra malattia renale cronica e malattie cardiovascolari. Questa relazione è presente dalle prime fasi della malattia renale cronica in poi.

È stato dimostrato che diverse tossine uremiche svolgono un ruolo importante nella disfunzione endoteliale correlata alla malattia renale. Nei pazienti in dialisi peritoneale mancano dati sulla relazione tra tossine uremiche, disfunzione endoteliale e microparticelle.

I ricercatori ipotizzano che la disfunzione endoteliale e le tossine uremiche siano correlate nei pazienti in dialisi peritoneale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgio, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centro di riferimento terziario ospedale universitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • Dialisi peritoneale di mantenimento

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato
  • Peritonite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigatori

  • Investigatore principale: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Investigatore principale: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Direttore dello studio: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

9 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ML3645

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia renale cronica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in France

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi