- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00580203
Odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s nádory hlavy a krku ke studiu příčin, diagnostiky, prevence a léčby rakoviny
13. listopadu 2024 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s onemocněním hlavy a krku ke studiu příčin, diagnostiky, prevence a léčby rakoviny
Jedná se o protokol pro odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s maligním nebo nezhoubným onemocněním hlavy a krku.
Odebrané vzorky budou použity v laboratorních studiích ke zkoumání růstu, vývoje a transformace normálních a abnormálních buněk v budoucnu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Jedná se o protokol pro odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s maligním nebo nezhoubným onemocněním hlavy a krku.
Odebrané vzorky budou použity v laboratorních studiích ke zkoumání růstu, vývoje a transformace normálních a abnormálních buněk v budoucnu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1468
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s onemocněním hlavy a krku, kterým byla odebrána nebo odebrána tkáň, sérum, moč nebo jiné vzorky pro diagnostické nebo terapeutické účely.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s onemocněním hlavy a krku jsou způsobilí, pokud jim byla odebrána nebo odebrána tkáň, sérum, moč nebo jiné vzorky pro diagnostické nebo terapeutické účely.
- Pacienti budou zařazeni do tohoto protokolu bez upřednostňování jakékoli rasové nebo etnické skupiny.
- Pacienti mohli dříve podstoupit chemoterapii, ozařování, chirurgickou terapii, imunoterapii nebo diferenciační terapii.
- Odebraný vzorek musí být dostatečně velký, aby umožnil konvenční testování nezbytné pro péči o pacienta, přičemž část vzorku vyhrazená pro výzkumnou laboratorní analýzu se odebere ze zbytkové tkáně, která by jinak byla zlikvidována.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří neposkytnou informovaný souhlas, budou vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Pacienti s rakovinou hlavy a krku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Odebírejte tkáně, krev a další vzorky pacientům s maligním nebo nezhoubným onemocněním hlavy a krku. Vzorky budou v budoucnu použity ke zkoumání růstu, vývoje a transformace normálních a abnormálních buněk.
Časové okno: 36 měsíců
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2004
Primární dokončení (Aktuální)
12. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
12. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. prosince 2007
První zveřejněno (Odhadovaný)
24. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 04-017
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .