Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s nádory hlavy a krku ke studiu příčin, diagnostiky, prevence a léčby rakoviny

13. listopadu 2024 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s onemocněním hlavy a krku ke studiu příčin, diagnostiky, prevence a léčby rakoviny

Jedná se o protokol pro odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s maligním nebo nezhoubným onemocněním hlavy a krku. Odebrané vzorky budou použity v laboratorních studiích ke zkoumání růstu, vývoje a transformace normálních a abnormálních buněk v budoucnu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Jedná se o protokol pro odběr tkání, krve a dalších vzorků od pacientů s maligním nebo nezhoubným onemocněním hlavy a krku. Odebrané vzorky budou použity v laboratorních studiích ke zkoumání růstu, vývoje a transformace normálních a abnormálních buněk v budoucnu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1468

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s onemocněním hlavy a krku, kterým byla odebrána nebo odebrána tkáň, sérum, moč nebo jiné vzorky pro diagnostické nebo terapeutické účely.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s onemocněním hlavy a krku jsou způsobilí, pokud jim byla odebrána nebo odebrána tkáň, sérum, moč nebo jiné vzorky pro diagnostické nebo terapeutické účely.
  • Pacienti budou zařazeni do tohoto protokolu bez upřednostňování jakékoli rasové nebo etnické skupiny.
  • Pacienti mohli dříve podstoupit chemoterapii, ozařování, chirurgickou terapii, imunoterapii nebo diferenciační terapii.
  • Odebraný vzorek musí být dostatečně velký, aby umožnil konvenční testování nezbytné pro péči o pacienta, přičemž část vzorku vyhrazená pro výzkumnou laboratorní analýzu se odebere ze zbytkové tkáně, která by jinak byla zlikvidována.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří neposkytnou informovaný souhlas, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Pacienti s rakovinou hlavy a krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Odebírejte tkáně, krev a další vzorky pacientům s maligním nebo nezhoubným onemocněním hlavy a krku. Vzorky budou v budoucnu použity ke zkoumání růstu, vývoje a transformace normálních a abnormálních buněk.
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2004

Primární dokončení (Aktuální)

12. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 04-017

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit