Verzameling van weefsel, bloed en andere monsters van patiënten met hoofd-halstumoren om de oorzaken, diagnose, preventie en behandeling van kanker te bestuderen
13 november 2024 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Verzameling van weefsel, bloed en andere monsters van patiënten met hoofd- en nekziekten om de oorzaken, diagnose, preventie en behandeling van kanker te bestuderen
Dit is een protocol voor het afnemen van weefsels, bloed en andere monsters van patiënten met kwaadaardige of niet-kwaadaardige ziekten van het hoofd en de nek.
Verzamelde monsters zullen worden gebruikt in laboratoriumonderzoeken om de groei, ontwikkeling en transformatie van normale en abnormale cellen in de toekomst te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een protocol voor het afnemen van weefsels, bloed en andere monsters van patiënten met kwaadaardige of niet-kwaadaardige ziekten van het hoofd en de nek.
Verzamelde monsters zullen worden gebruikt in laboratoriumonderzoeken om de groei, ontwikkeling en transformatie van normale en abnormale cellen in de toekomst te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1468
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met hoofd- en nekaandoeningen bij wie weefsel, serum, urine of andere monsters zijn verwijderd of verzameld voor diagnostische of therapeutische doeleinden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met hoofd-halsaandoeningen komen in aanmerking als bij hen weefsel, serum, urine of andere monsters zijn verwijderd of verzameld voor diagnostische of therapeutische doeleinden.
- Patiënten zullen in dit protocol worden opgenomen zonder voorkeur voor enige raciale of etnische groep.
- Patiënten kunnen eerdere chemotherapie, bestraling, chirurgische therapie, immunotherapie of differentiatietherapie hebben gekregen.
- Het verzamelde monster moet groot genoeg zijn om conventionele tests mogelijk te maken die nodig zijn voor patiëntenzorg, waarbij het deel van het monster dat is gereserveerd voor analyse in het onderzoekslaboratorium, wordt weggesneden uit restweefsel dat anders zou zijn weggegooid.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming geven, worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Patiënten met hoofd-halskanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verzamel weefsels, bloed en andere monsters van patiënten met kwaadaardige of niet-kwaadaardige ziekten van het hoofd en de nek. Specimens zullen worden gebruikt om de groei, ontwikkeling en transformatie van normale en abnormale cellen in de toekomst te onderzoeken.
Tijdsspanne: 36 maanden
|
36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2007
Eerst geplaatst (Geschat)
24 december 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 04-017
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .