Prélèvement de tissus, de sang et d'autres échantillons de patients atteints de tumeurs de la tête et du cou pour étudier les causes, le diagnostic, la prévention et le traitement des cancers
13 novembre 2024 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Prélèvement de tissus, de sang et d'autres échantillons de patients atteints de maladies de la tête et du cou pour étudier les causes, le diagnostic, la prévention et le traitement des cancers
Il s'agit d'un protocole de collecte de tissus, de sang et d'autres échantillons de patients atteints de maladies malignes ou non malignes de la tête et du cou.
Les spécimens collectés seront utilisés dans des études en laboratoire pour étudier la croissance, le développement et la transformation des cellules normales et anormales à l'avenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'un protocole de collecte de tissus, de sang et d'autres échantillons de patients atteints de maladies malignes ou non malignes de la tête et du cou.
Les spécimens collectés seront utilisés dans des études en laboratoire pour étudier la croissance, le développement et la transformation des cellules normales et anormales à l'avenir.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1468
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de maladies de la tête et du cou dont des tissus, du sérum, de l'urine ou d'autres échantillons ont été prélevés ou prélevés à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients atteints de maladies de la tête et du cou sont éligibles s'ils ont subi des prélèvements ou des prélèvements de tissus, de sérum, d'urine ou d'autres échantillons à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
- Les patients seront inscrits à ce protocole sans préférence pour aucun groupe racial ou ethnique.
- Les patients peuvent avoir reçu au préalable une chimiothérapie, une radiothérapie, une thérapie chirurgicale, une immunothérapie ou une thérapie de différenciation.
- L'échantillon prélevé doit être suffisamment grand pour permettre les tests conventionnels nécessaires aux soins du patient, la partie de l'échantillon réservée à l'analyse en laboratoire de recherche étant excisée du tissu résiduel qui aurait autrement été jeté.
Critère d'exclusion:
- Les patients ne donnant pas leur consentement éclairé seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
Patients atteints de cancers de la tête et du cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Recueillir des tissus, du sang et d'autres échantillons de patients atteints de maladies malignes ou non malignes de la tête et du cou. Les échantillons seront utilisés pour étudier la croissance, le développement et la transformation des cellules normales et anormales à l'avenir.
Délai: 36 mois
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36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2004
Achèvement primaire (Réel)
12 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2007
Première publication (Estimé)
24 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-017
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