Recolección de tejidos, sangre y otras muestras de pacientes con tumores de cabeza y cuello para estudiar las causas, el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de los cánceres
13 de noviembre de 2024 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Recolección de tejidos, sangre y otras muestras de pacientes con enfermedades de la cabeza y el cuello para estudiar las causas, el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de los cánceres
Este es un protocolo para recolectar tejidos, sangre y otras muestras de pacientes con enfermedades malignas o no malignas de la cabeza y el cuello.
Los especímenes recolectados se utilizarán en estudios de laboratorio para investigar el crecimiento, desarrollo y transformación de células normales y anormales en el futuro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un protocolo para recolectar tejidos, sangre y otras muestras de pacientes con enfermedades malignas o no malignas de la cabeza y el cuello.
Los especímenes recolectados se utilizarán en estudios de laboratorio para investigar el crecimiento, desarrollo y transformación de células normales y anormales en el futuro.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1468
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con enfermedades de la cabeza y el cuello a quienes se les extrajo o recolectó tejido, suero, orina u otras muestras con fines diagnósticos o terapéuticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con enfermedades de la cabeza y el cuello son elegibles si se les ha extraído o recolectado tejido, suero, orina u otras muestras con fines diagnósticos o terapéuticos.
- Los pacientes serán ingresados en este protocolo sin preferencia por ningún grupo racial o étnico.
- Los pacientes pueden haber recibido antes quimioterapia, radiación, terapia quirúrgica, inmunoterapia o terapia de diferenciación.
- La muestra recolectada debe ser lo suficientemente grande para permitir las pruebas convencionales necesarias para el cuidado del paciente, con la parte de la muestra reservada para análisis de laboratorio de investigación extirpada del tejido residual que de otro modo se habría desechado.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes que no den su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Pacientes con cánceres de cabeza y cuello
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Recoja tejidos, sangre y otras muestras de pacientes con enfermedades malignas o no malignas de la cabeza y el cuello. Las muestras se utilizarán para investigar el crecimiento, desarrollo y transformación de células normales y anormales en el futuro.
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2004
Finalización primaria (Actual)
12 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 04-017
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