Coleta de tecidos, sangue e outras amostras de pacientes com tumores de cabeça e pescoço para estudar as causas, diagnóstico, prevenção e tratamento de cânceres
13 de novembro de 2024 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Coleta de tecidos, sangue e outras amostras de pacientes com doenças de cabeça e pescoço para estudar as causas, diagnóstico, prevenção e tratamento de cânceres
Este é um protocolo para coletar tecidos, sangue e outras amostras de pacientes com doenças malignas ou não malignas da cabeça e pescoço.
As amostras coletadas serão usadas em estudos de laboratório para investigar o crescimento, desenvolvimento e transformação de células normais e anormais no futuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este é um protocolo para coletar tecidos, sangue e outras amostras de pacientes com doenças malignas ou não malignas da cabeça e pescoço.
As amostras coletadas serão usadas em estudos de laboratório para investigar o crescimento, desenvolvimento e transformação de células normais e anormais no futuro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1468
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com doenças de cabeça e pescoço que tiveram tecido, soro, urina ou outras amostras removidas ou coletadas para fins diagnósticos ou terapêuticos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doenças de cabeça e pescoço são elegíveis se tiverem tecido, soro, urina ou outras amostras removidas ou coletadas para fins diagnósticos ou terapêuticos.
- Os pacientes serão inseridos neste protocolo sem preferência por qualquer grupo racial ou étnico.
- Os pacientes podem ter recebido anteriormente quimioterapia, radiação, terapia cirúrgica, imunoterapia ou terapia de diferenciação.
- A amostra coletada deve ser grande o suficiente para permitir os testes convencionais necessários para o atendimento ao paciente, com a parte da amostra reservada para análise laboratorial de pesquisa retirada do tecido residual que, de outra forma, teria sido descartado.
Critério de exclusão:
- Os pacientes que não derem consentimento informado serão excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1
Pacientes com câncer de cabeça e pescoço
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Colete tecidos, sangue e outras amostras de pacientes com doenças malignas ou não malignas da cabeça e pescoço. As amostras serão usadas para investigar o crescimento, desenvolvimento e transformação de células normais e anormais no futuro.
Prazo: 36 meses
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2004
Conclusão Primária (Real)
12 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
12 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimado)
24 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04-017
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