Raccolta di campioni di tessuto, sangue e altri campioni da pazienti con tumori della testa e del collo per studiare le cause, la diagnosi, la prevenzione e il trattamento dei tumori
13 novembre 2024 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Raccolta di tessuti, sangue e altri campioni da pazienti con malattie della testa e del collo per studiare le cause, la diagnosi, la prevenzione e il trattamento dei tumori
Questo è un protocollo per raccogliere tessuti, sangue e altri campioni da pazienti con malattie maligne o non maligne della testa e del collo.
I campioni raccolti verranno utilizzati in studi di laboratorio per studiare la crescita, lo sviluppo e la trasformazione di cellule normali e anormali in futuro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è un protocollo per raccogliere tessuti, sangue e altri campioni da pazienti con malattie maligne o non maligne della testa e del collo.
I campioni raccolti verranno utilizzati in studi di laboratorio per studiare la crescita, lo sviluppo e la trasformazione di cellule normali e anormali in futuro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1468
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con malattie della testa e del collo a cui sono stati prelevati o prelevati tessuti, siero, urine o altri campioni per scopi diagnostici o terapeutici.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con malattie della testa e del collo sono ammissibili se sono stati prelevati o prelevati tessuti, siero, urine o altri campioni per scopi diagnostici o terapeutici.
- I pazienti verranno inseriti in questo protocollo senza preferenza per alcun gruppo razziale o etnico.
- I pazienti possono aver ricevuto in precedenza chemioterapia, radioterapia, terapia chirurgica, immunoterapia o terapia di differenziazione.
- Il campione raccolto deve essere sufficientemente grande da consentire i test convenzionali necessari per la cura del paziente, con la parte del campione riservata alle analisi del laboratorio di ricerca asportata dal tessuto residuo che altrimenti sarebbe stato scartato.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i pazienti che non danno il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
Pazienti con tumori della testa e del collo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Raccogliere tessuti, sangue e altri campioni da pazienti con malattie maligne o non maligne della testa e del collo. I campioni verranno utilizzati per studiare la crescita, lo sviluppo e la trasformazione di cellule normali e anormali in futuro.
Lasso di tempo: 36 mesi
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36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2004
Completamento primario (Effettivo)
12 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2007
Primo Inserito (Stimato)
24 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 04-017
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