Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insamling av vävnad, blod och andra prover från patienter med huvud- och nacktumörer för att studera orsaker, diagnos, förebyggande och behandling av cancer

13 november 2024 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Insamling av vävnader, blod och andra prover från patienter med huvud- och nacksjukdomar för att studera orsaker, diagnos, förebyggande och behandling av cancer

Detta är ett protokoll för att samla in vävnader, blod och andra prover från patienter med maligna eller icke-maligna sjukdomar i huvud och nacke. Insamlade prover kommer att användas i laboratoriestudier för att undersöka tillväxt, utveckling och transformation av normala och onormala celler i framtiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är ett protokoll för att samla in vävnader, blod och andra prover från patienter med maligna eller icke-maligna sjukdomar i huvud och nacke. Insamlade prover kommer att användas i laboratoriestudier för att undersöka tillväxt, utveckling och transformation av normala och onormala celler i framtiden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1468

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med huvud- och nacksjukdomar som har fått vävnad, serum, urin eller andra prover borttagna eller insamlade för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med huvud- och nacksjukdomar är berättigade om de har fått vävnad, serum, urin eller andra prover borttagna eller insamlade för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
  • Patienter kommer att skrivas in på detta protokoll utan preferens för någon ras eller etnisk grupp.
  • Patienter kan ha fått tidigare kemoterapi, strålning, kirurgisk terapi, immunterapi eller differentieringsterapi.
  • Det insamlade provet måste vara tillräckligt stort för att tillåta konventionella tester som är nödvändiga för patientvård, med den del av provet som är reserverad för forskningslaboratorieanalys bortskuren från kvarvarande vävnad som annars skulle ha kasserats.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte ger informerat samtycke kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Patienter med huvud- och halscancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samla vävnader, blod och andra prover från patienter med maligna eller icke-maligna sjukdomar i huvud och nacke. Prover kommer att användas för att undersöka tillväxt, utveckling och transformation av normala och onormala celler i framtiden.
Tidsram: 36 månader
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

12 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

12 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2007

Första postat (Beräknad)

24 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 04-017

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera