- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00580203
Insamling av vävnad, blod och andra prover från patienter med huvud- och nacktumörer för att studera orsaker, diagnos, förebyggande och behandling av cancer
13 november 2024 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Insamling av vävnader, blod och andra prover från patienter med huvud- och nacksjukdomar för att studera orsaker, diagnos, förebyggande och behandling av cancer
Detta är ett protokoll för att samla in vävnader, blod och andra prover från patienter med maligna eller icke-maligna sjukdomar i huvud och nacke.
Insamlade prover kommer att användas i laboratoriestudier för att undersöka tillväxt, utveckling och transformation av normala och onormala celler i framtiden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är ett protokoll för att samla in vävnader, blod och andra prover från patienter med maligna eller icke-maligna sjukdomar i huvud och nacke.
Insamlade prover kommer att användas i laboratoriestudier för att undersöka tillväxt, utveckling och transformation av normala och onormala celler i framtiden.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1468
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med huvud- och nacksjukdomar som har fått vävnad, serum, urin eller andra prover borttagna eller insamlade för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med huvud- och nacksjukdomar är berättigade om de har fått vävnad, serum, urin eller andra prover borttagna eller insamlade för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
- Patienter kommer att skrivas in på detta protokoll utan preferens för någon ras eller etnisk grupp.
- Patienter kan ha fått tidigare kemoterapi, strålning, kirurgisk terapi, immunterapi eller differentieringsterapi.
- Det insamlade provet måste vara tillräckligt stort för att tillåta konventionella tester som är nödvändiga för patientvård, med den del av provet som är reserverad för forskningslaboratorieanalys bortskuren från kvarvarande vävnad som annars skulle ha kasserats.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte ger informerat samtycke kommer att exkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Patienter med huvud- och halscancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Samla vävnader, blod och andra prover från patienter med maligna eller icke-maligna sjukdomar i huvud och nacke. Prover kommer att användas för att undersöka tillväxt, utveckling och transformation av normala och onormala celler i framtiden.
Tidsram: 36 månader
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
12 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
12 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2007
Första postat (Beräknad)
24 december 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 04-017
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .