Indsamling af væv, blod og andre prøver fra patienter med hoved- og nakketumorer for at studere årsager, diagnosticering, forebyggelse og behandling af kræft
13. december 2023 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Indsamling af væv, blod og andre prøver fra patienter med hoved- og nakkesygdomme for at studere årsager, diagnose, forebyggelse og behandling af kræft
Dette er en protokol til at indsamle væv, blod og andre prøver fra patienter med ondartede eller ikke-maligne sygdomme i hoved og nakke.
Indsamlede prøver vil blive brugt i laboratorieundersøgelser til at undersøge vækst, udvikling og transformation af normale og unormale celler i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er en protokol til at indsamle væv, blod og andre prøver fra patienter med ondartede eller ikke-maligne sygdomme i hoved og nakke.
Indsamlede prøver vil blive brugt i laboratorieundersøgelser til at undersøge vækst, udvikling og transformation af normale og unormale celler i fremtiden.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1307
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med hoved- og nakkesygdomme, som har fået fjernet eller indsamlet væv, serum, urin eller andre prøver til diagnostiske eller terapeutiske formål.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med hoved- og nakkesygdomme er berettigede, hvis de har fået fjernet eller indsamlet væv, serum, urin eller andre prøver til diagnostiske eller terapeutiske formål.
- Patienter vil blive optaget på denne protokol uden præference for nogen race eller etnisk gruppe.
- Patienter kan have modtaget forudgående kemoterapi, stråling, kirurgisk behandling, immunterapi eller differentieringsterapi.
- Den indsamlede prøve skal være stor nok til at tillade konventionel testning, der er nødvendig for patientpleje, med den del af prøven, der er reserveret til forskningslaboratorieanalyse, udskåret fra resterende væv, som ellers ville være blevet kasseret.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke giver informeret samtykke, vil blive udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Patienter med hoved- og halskræft
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Indsaml væv, blod og andre prøver fra patienter med ondartede eller ikke-maligne sygdomme i hoved og nakke. Prøver vil blive brugt til at undersøge vækst, udvikling og transformation af normale og unormale celler i fremtiden.
Tidsramme: 36 måneder
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2004
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2007
Først opslået (Anslået)
24. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-017
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .