Innsamling av vev, blod og andre prøver fra pasienter med hode- og nakkesvulster for å studere årsaker, diagnose, forebygging og behandling av kreft
13. desember 2023 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Innsamling av vev, blod og andre prøver fra pasienter med hode- og nakkesykdommer for å studere årsaker, diagnose, forebygging og behandling av kreft
Dette er en protokoll for å samle vev, blod og andre prøver fra pasienter med ondartede eller ikke-maligne sykdommer i hode og nakke.
Innsamlede prøver vil bli brukt i laboratoriestudier for å undersøke vekst, utvikling og transformasjon av normale og unormale celler i fremtiden.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en protokoll for å samle vev, blod og andre prøver fra pasienter med ondartede eller ikke-maligne sykdommer i hode og nakke.
Innsamlede prøver vil bli brukt i laboratoriestudier for å undersøke vekst, utvikling og transformasjon av normale og unormale celler i fremtiden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1307
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med hode- og nakkesykdommer som har fått fjernet eller tatt ut vev, serum, urin eller andre prøver for diagnostiske eller terapeutiske formål.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med hode- og nakkesykdommer er kvalifisert hvis de har fått fjernet vev, serum, urin eller andre prøver eller tatt inn for diagnostiske eller terapeutiske formål.
- Pasienter vil bli registrert i denne protokollen uten preferanse for noen rase eller etnisk gruppe.
- Pasienter kan ha mottatt tidligere kjemoterapi, stråling, kirurgisk terapi, immunterapi eller differensieringsterapi.
- Prøven som tas må være stor nok til å tillate konvensjonell testing som er nødvendig for pasientbehandling, med den delen av prøven som er reservert for forskningslaboratorieanalyse, fjernet fra gjenværende vev som ellers ville blitt kastet.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke gir informert samtykke vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Pasienter med hode- og nakkekreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samle vev, blod og andre prøver fra pasienter med ondartede eller ikke-maligne sykdommer i hode og nakke. Prøver vil bli brukt til å undersøke vekst, utvikling og transformasjon av normale og unormale celler i fremtiden.
Tidsramme: 36 måneder
|
36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2004
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2007
Først lagt ut (Antatt)
24. desember 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 04-017
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .