Sammlung von Gewebe-, Blut- und anderen Proben von Patienten mit Kopf- und Halstumoren zur Untersuchung der Ursachen, Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von Krebs
13. November 2024 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Sammlung von Gewebe-, Blut- und anderen Proben von Patienten mit Kopf- und Halserkrankungen zur Untersuchung der Ursachen, Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von Krebs
Dies ist ein Protokoll zur Entnahme von Gewebe, Blut und anderen Proben von Patienten mit bösartigen oder nicht bösartigen Erkrankungen des Kopfes und Halses.
Gesammelte Proben werden in Laborstudien verwendet, um in Zukunft das Wachstum, die Entwicklung und die Transformation von normalen und abnormalen Zellen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dies ist ein Protokoll zur Entnahme von Gewebe, Blut und anderen Proben von Patienten mit bösartigen oder nicht bösartigen Erkrankungen des Kopfes und Halses.
Gesammelte Proben werden in Laborstudien verwendet, um in Zukunft das Wachstum, die Entwicklung und die Transformation von normalen und abnormalen Zellen zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1468
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Kopf-Hals-Erkrankungen, denen Gewebe-, Serum-, Urin- oder andere Proben zu diagnostischen oder therapeutischen Zwecken entnommen oder entnommen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Kopf-Hals-Erkrankungen sind förderfähig, wenn ihnen Gewebe-, Serum-, Urin- oder andere Proben zu diagnostischen oder therapeutischen Zwecken entnommen oder entnommen wurden.
- Die Patienten werden ohne Bevorzugung einer Rasse oder ethnischen Gruppe in dieses Protokoll aufgenommen.
- Patienten können zuvor eine Chemotherapie, Bestrahlung, chirurgische Therapie, Immuntherapie oder Differenzierungstherapie erhalten haben.
- Die gesammelte Probe muss groß genug sein, um herkömmliche Tests zu ermöglichen, die für die Patientenversorgung erforderlich sind, wobei der Teil der Probe, der für Forschungslaboranalysen reserviert ist, aus Restgewebe herausgeschnitten wird, das andernfalls entsorgt worden wäre.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben, werden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1
Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sammeln Sie Gewebe, Blut und andere Proben von Patienten mit bösartigen oder nicht bösartigen Erkrankungen des Kopfes und Halses. Proben werden verwendet, um Wachstum, Entwicklung und Transformation von normalen und abnormalen Zellen in der Zukunft zu untersuchen.
Zeitfenster: 36 Monate
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36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
24. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-017
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