Pobieranie tkanek, krwi i innych próbek od pacjentów z nowotworami głowy i szyi w celu zbadania przyczyn, diagnozy, zapobiegania i leczenia nowotworów
13 listopada 2024 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pobieranie tkanek, krwi i innych próbek od pacjentów z chorobami głowy i szyi w celu zbadania przyczyn, diagnostyki, zapobiegania i leczenia nowotworów
Jest to protokół pobierania tkanek, krwi i innych próbek od pacjentów ze złośliwymi lub niezłośliwymi chorobami głowy i szyi.
Zebrane próbki zostaną wykorzystane w badaniach laboratoryjnych w celu zbadania wzrostu, rozwoju i transformacji normalnych i nieprawidłowych komórek w przyszłości.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Jest to protokół pobierania tkanek, krwi i innych próbek od pacjentów ze złośliwymi lub niezłośliwymi chorobami głowy i szyi.
Zebrane próbki zostaną wykorzystane w badaniach laboratoryjnych w celu zbadania wzrostu, rozwoju i transformacji normalnych i nieprawidłowych komórek w przyszłości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1468
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobami głowy i szyi, którym usunięto lub pobrano tkanki, surowicę, mocz lub inne próbki do celów diagnostycznych lub terapeutycznych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z chorobami głowy i szyi kwalifikują się, jeśli usunięto lub pobrano od nich tkanki, surowicę, mocz lub inne próbki do celów diagnostycznych lub terapeutycznych.
- Pacjenci będą wpisani do tego protokołu bez preferencji dla jakiejkolwiek grupy rasowej lub etnicznej.
- Pacjenci mogli otrzymać wcześniej chemioterapię, radioterapię, terapię chirurgiczną, immunoterapię lub terapię różnicującą.
- Pobrana próbka musi być wystarczająco duża, aby umożliwić konwencjonalne testy niezbędne do opieki nad pacjentem, przy czym część próbki zarezerwowana jest do analizy laboratoryjnej wyciętej z resztkowej tkanki, która w innym przypadku zostałaby wyrzucona.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie wyrażą świadomej zgody, zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Pacjenci z nowotworami głowy i szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbieraj tkanki, krew i inne próbki od pacjentów ze złośliwymi lub niezłośliwymi chorobami głowy i szyi. Próbki będą wykorzystywane do badania wzrostu, rozwoju i transformacji normalnych i nieprawidłowych komórek w przyszłości.
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04-017
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .