Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudos-, veri- ja muiden näytteiden kerääminen potilailta, joilla on pään ja kaulan kasvaimia syöpien syiden, diagnoosin, ehkäisyn ja hoidon tutkimiseksi

keskiviikko 13. marraskuuta 2024 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kudos-, veri- ja muiden näytteiden kerääminen pään ja kaulan sairauksia sairastavilta potilailta syöpien syiden, diagnoosin, ehkäisyn ja hoidon tutkimiseksi

Tämä on protokolla, jolla kerätään kudoksia, verta ja muita näytteitä potilailta, joilla on pahanlaatuisia tai ei-pahanlaatuisia pään ja kaulan sairauksia. Kerättyjä näytteitä käytetään laboratoriotutkimuksissa normaalien ja epänormaalien solujen kasvun, kehityksen ja muuntumisen tutkimiseen tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on protokolla, jolla kerätään kudoksia, verta ja muita näytteitä potilailta, joilla on pahanlaatuisia tai ei-pahanlaatuisia pään ja kaulan sairauksia. Kerättyjä näytteitä käytetään laboratoriotutkimuksissa normaalien ja epänormaalien solujen kasvun, kehityksen ja muuntumisen tutkimiseen tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1468

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pään ja kaulan sairauksia sairastavat potilaat, joilta on poistettu tai kerätty kudos-, seerumi-, virtsa- tai muita näytteitä diagnostisia tai terapeuttisia tarkoituksia varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pään ja kaulan sairauksia sairastavat potilaat ovat kelpoisia, jos heiltä on poistettu tai kerätty kudos-, seerumi-, virtsa- tai muita näytteitä diagnostisia tai terapeuttisia tarkoituksia varten.
  • Potilaat kirjataan tähän protokollaan ilman etusijaa minkään rodun tai etnisen ryhmän suhteen.
  • Potilaat ovat saattaneet saada aikaisempaa kemoterapiaa, sädehoitoa, kirurgista hoitoa, immunoterapiaa tai erotushoitoa.
  • Kerätyn näytteen on oltava riittävän suuri, jotta se mahdollistaa potilaan hoidossa tarvittavan tavanomaisen testauksen, ja tutkimuslaboratorioanalyysiin varattu osa näytteestä on leikattava pois jäännöskudoksesta, joka muuten olisi hävitetty.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät anna tietoista suostumusta, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Potilaat, joilla on pään ja kaulan syöpää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kerää kudoksia, verta ja muita näytteitä potilailta, joilla on pahanlaatuisia tai ei-pahanlaatuisia pään ja kaulan sairauksia. Näytteitä käytetään tutkimaan normaalien ja epänormaalien solujen kasvua, kehitystä ja transformaatiota tulevaisuudessa.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

American Cancer Society, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bhuvanesh Singh, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 24. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-017

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syövät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa