Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití screeningové kolonoskopie u menšinových žen a mužů

14. ledna 2009 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Modelový program pro zvýšení využití screeningové kolonoskopie mezi ženami a muži z menšin

Kolorektální karcinom je rakovina tlustého střeva nebo konečníku. Rutinní screening ji dokáže najít v rané fázi, kdy má mnohem vyšší šanci na vyléčení. Screening může také pomoci najít polypy. Jedná se o houbovité výrůstky, které by se mohly změnit v rakovinu. Polyp lze odstranit dříve, než se změní v rakovinu. Přestože screening může zachránit životy, v zemi ho nemá dostatek lidí. To platí zejména v Harlemu. Harlem má vyšší míru úmrtí na tuto rakovinu než jiná místa v USA, protože příliš mnoho lidí neprochází screeningem. V době, kdy má člověk příznaky, může být rakovina v pozdní fázi, kdy je mnohem těžší ji vyléčit.

Děláme tuto studii, abychom zjistili, zda můžeme zvýšit počet lidí v Harlemu, kteří podstoupí screening. Máme v plánu říct ženám o screeningu, až budou mít mamograf nebo pap test. Zeptáme se jich také, co vědí a myslí si o kolorektálním karcinomu. A uvidíme, jestli dostanou další členy své domácnosti k prověrce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

611

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy
        • Breast Examination Center of Harlem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Potenciální výzkumné subjekty budou identifikovány členem léčebného týmu pacienta, vyšetřovateli protokolu nebo výzkumným týmem v Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC). Studie bude nabídnuta všem způsobilým ženám, které během studijního období přijdou na screening rakoviny prsu nebo děložního čípku do The Breast Examination Center of Harlem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > nebo rovný 50
  • Dostupnost po telefonu

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza screeningu kolorektálního karcinomu (testování na okultní krvácení ve stolici ročně za poslední 3 roky; kolonoskopie během posledních 10 let)
  • Historie kolorektálního karcinomu
  • Závažné onemocnění, které vylučuje kolonoskopii (závažné onemocnění srdce; těžké onemocnění plic; nekontrolovaný diabetes; nekontrolovaná hypertenze; ​​jiná lékařská kontraindikace)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Ženy účastnící se komunitního mamografického nebo cervikálního screeningového programu se také zúčastní kolonoskopického screeningu. Účast bude měřena vyjádřením zájmu o screening kolorektálního karcinomu a následným kolonoskopickým screeningem. Dále posoudíme, zda ti, kteří splňují kolonoskopii, doporučí kolonoskopický screening také svým manželům nebo členům domácnosti.
Postup: Kolonoskopie a dotazník
Pt je požádán o vyplnění dotazníku o postoji a přesvědčení a poté podstoupí kolonoskopii. Poté do 6 týdnů po kolonoskopii poslední telefonický rozhovor.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zjistit proveditelnost využití komunitního screeningového mamografického centra k náboru menšinových žen z komunity s nízkými příjmy k podstoupení screeningu kolorektálního karcinomu (CRCS).
Časové okno: závěr studie
závěr studie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Identifikujte bariéry na individuální úrovni (demografické, finanční a psychologické) vůči CRCS u menšinových žen, které se již účastní screeningu na jinou rakovinu (prsu nebo děložního čípku)
Časové okno: závěr studie
závěr studie
Zjistit proveditelnost propagace CRCS u manželů (a dalších členů domácnosti) menšinových žen, které podstoupily screeningovou kolonoskopii.
Časové okno: závěr studie
závěr studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Spolupracovníci

Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
North General Hospital, New York

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. ledna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2009

Naposledy ověřeno

1. ledna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 03-066

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kolorektální screening

Klinické studie na Kolonoskopie a dotazník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit