Seulontakolonoskopian käyttö vähemmistöjen naisten ja miesten keskuudessa
Malliohjelma seulontakolonoskopian käytön lisäämiseksi vähemmistöihin kuuluvien naisten ja miesten keskuudessa
Kolorektaalisyöpä on paksu- tai peräsuolen syöpä. Rutiiniseulonnalla se voidaan havaita varhaisessa vaiheessa, jolloin sillä on paljon suurempi mahdollisuus parantua. Seulonta voi myös auttaa polyyppien löytämisessä. Nämä ovat sienen muotoisia kasvaimia, jotka voivat muuttua syöväksi. Polyyppi voidaan poistaa ennen kuin siitä tulee syöpä. Vaikka seulonta voi pelastaa ihmishenkiä, maassa ei ole tarpeeksi ihmisiä. Tämä pätee erityisesti Harlemiin. Harlemissa on korkeampi kuolleisuus tähän syöpään kuin muissa paikoissa Yhdysvalloissa, koska liian monet ihmiset eivät käy seulonnassa. Kun ihmisellä on oireita, syöpä voi olla myöhäisessä vaiheessa, jolloin sitä on paljon vaikeampi parantaa.
Teemme tämän tutkimuksen nähdäksemme, voimmeko lisätä seulottujen ihmisten määrää Harlemissa. Aiomme kertoa naisille seulonnasta, kun he ovat mammografiassa tai papa-tutkimuksessa. Kysymme heiltä myös, mitä he tietävät ja ajattelevat paksusuolen syövästä. Ja näemme, saavatko he muut kotitaloutensa jäsenet seulottavaksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat
- Breast Examination Center of Harlem
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > tai yhtä suuri kuin 50
- Saatavuus puhelimitse
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat paksusuolensyövän seulontatutkimukset (veritestit ulosteesta vuosittain viimeisen 3 vuoden ajan; kolonoskopia viimeisen 10 vuoden aikana)
- Kolorektaalisyövän historia
- Vakava sairaus, joka estää kolonoskopian (vaikea sydänsairaus; vaikea keuhkosairaus; hallitsematon diabetes; hallitsematon verenpainetauti; muu lääketieteellinen vasta-aihe)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Naiset, jotka osallistuvat yhteisöpohjaiseen mammografia- tai kohdunkaulan seulontaohjelmaan, osallistuvat myös kolonoskopiaseulontaan.
Osallistumista mitataan osoittamalla kiinnostus paksusuolensyövän seulontaa kohtaan ja sen jälkeen kolonoskopiaseulonnalla.
Lisäksi arvioimme, suosittelevatko kolonoskopiaa noudattavat myös puolisoilleen tai perheenjäsenilleen kolonoskopiaa.
|
Pt:tä pyydetään täyttämään asenne- ja uskomuskysely ja sitten suoritettava kolonoskopia.
Sitten 6 viikon sisällä kolonoskopiasta viimeinen puhelinhaastattelu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvittääkseen, onko mahdollista käyttää yhteisön seulontamammografiakeskusta vähemmistöjen naisten rekrytointiin, muodostavat pienituloisen yhteisön suorittamaan kolorektaalisyöpäseulonnan (CRCS).
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
|
tutkimuksen johtopäätös
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista yksilötason esteet (demografiset, taloudelliset ja psykologiset) CRCS:lle vähemmistöjen naisten keskuudessa, jotka jo osallistuvat toisen syövän (rinta- tai kohdunkaulan) seulomiseen.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
|
tutkimuksen johtopäätös
|
|
Selvitä, onko mahdollista edistää CRCS:ää sellaisten vähemmistöihin kuuluvien naisten puolisoiden (ja muiden perheenjäsenten) keskuudessa, joille on tehty seulontakolonoskopia.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
|
tutkimuksen johtopäätös
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03-066
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .