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Uso della colonscopia di screening tra donne e uomini di minoranza

14 gennaio 2009 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Un programma modello per aumentare l'uso della colonscopia di screening tra donne e uomini appartenenti a minoranze

Il cancro colorettale è un cancro nel colon o nel retto. Lo screening di routine può trovarlo in una fase iniziale, quando ha maggiori possibilità di cura. Lo screening può anche aiutare a trovare i polipi. Queste sono escrescenze a forma di fungo che potrebbero trasformarsi in cancro. Un polipo può essere rimosso prima che si trasformi in cancro. Anche se lo screening può salvare vite umane, non abbastanza persone nel paese lo stanno facendo. Questo è particolarmente vero ad Harlem. Harlem ha un tasso di morte più alto per questo cancro rispetto ad altri luoghi negli Stati Uniti perché troppe persone non vengono sottoposte a screening. Quando una persona ha sintomi, il cancro può essere in una fase avanzata, quando è molto più difficile da curare.

Stiamo facendo questo studio per vedere se possiamo aumentare il numero di persone ad Harlem che vengono sottoposte a screening. Abbiamo in programma di informare le donne dello screening quando hanno una mammografia o un pap test. Chiederemo loro anche cosa sanno e cosa pensano del cancro del colon-retto. E vedremo se riescono a sottoporre a screening altri membri della loro famiglia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

611

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Breast Examination Center of Harlem

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I potenziali soggetti di ricerca saranno identificati da un membro del team di trattamento del paziente, dagli investigatori del protocollo o dal team di ricerca presso il Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC). Lo studio sarà offerto a tutte le donne idonee che vengono per lo screening del cancro al seno o al collo dell'utero presso il Breast Examination Center di Harlem durante il periodo di studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > o uguale a 50
  • Disponibilità telefonica

Criteri di esclusione:

  • Storia di screening del cancro del colon-retto (analisi del sangue occulto nelle feci ogni anno negli ultimi 3 anni; colonscopia negli ultimi 10 anni)
  • Storia del cancro del colon-retto
  • Malattia grave che preclude la colonscopia (malattia cardiaca grave; malattia polmonare grave; diabete non controllato; ipertensione non controllata; altra controindicazione medica)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Le donne che partecipano a un programma di mammografia o di screening cervicale su base comunitaria parteciperanno anche allo screening della colonscopia. La partecipazione sarà misurata dichiarando un interesse per lo screening del cancro del colon-retto e quindi seguendo lo screening della colonscopia. Inoltre valuteremo se coloro che si sottopongono alla colonscopia raccomanderanno anche lo screening della colonscopia per i loro coniugi o membri della famiglia.
Procedura: Colonscopia e questionario
A Pt viene chiesto di completare il questionario sull'atteggiamento e le convinzioni, quindi sottoporsi a una colonscopia. Poi entro 6 settimane dopo la colonscopia un colloquio telefonico finale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la fattibilità dell'utilizzo di un centro mammografico di screening della comunità per reclutare donne di minoranza, formare una comunità a basso reddito per sottoporsi a screening del cancro del colon-retto (CRCS).
Lasso di tempo: conclusione dello studio
conclusione dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificare le barriere a livello individuale (demografiche, finanziarie e psicologiche) alla CRCS tra le donne di minoranza che stanno già partecipando allo screening per un altro tumore (seno o cervicale)
Lasso di tempo: conclusione dello studio
conclusione dello studio
Determinare la fattibilità della promozione della CRCS tra i coniugi (e altri membri della famiglia) di donne appartenenti a minoranze sottoposte a colonscopia di screening.
Lasso di tempo: conclusione dello studio
conclusione dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
North General Hospital, New York

Investigatori

  • Investigatore principale: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03-066

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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