Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av screeningkoloskopi bland minoritetskvinnor och män

14 januari 2009 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ett modellprogram för att öka användningen av screeningkoloskopi bland minoritetskvinnor och män

Kolorektal cancer är en cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. Rutinmässig screening kan hitta det i ett tidigt skede, när det har mycket större chans att bota. Screening kan också hjälpa till att hitta polyper. Dessa är svampformade utväxter som kan förvandlas till cancer. En polyp kan tas bort innan den förvandlas till cancer. Även om screening kan rädda liv, är det inte tillräckligt många i landet som har det. Detta gäller särskilt i Harlem. Harlem har en högre andel dödsfall i denna cancer än andra platser i USA eftersom alltför många människor inte blir screenade. När en person har symtom kan cancern vara i ett sent skede, då det är mycket svårare att bota.

Vi gör den här studien för att se om vi kan öka antalet personer i Harlem som blir screenade. Vi planerar att berätta för kvinnor om screeningen när de har ett mammografi- eller pap-test. Vi kommer också att fråga dem vad de vet och tycker om kolorektal cancer. Och vi kommer att se om de får andra medlemmar i deras hushåll att screenas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

611

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Förenta staterna
        • Breast Examination Center of Harlem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Potentiella forskningsämnen kommer att identifieras av en medlem av patientens behandlingsteam, protokollutredarna eller forskargruppen vid Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC). Studien kommer att erbjudas alla kvalificerade kvinnor som kommer för bröst- eller livmoderhalscancerscreening vid The Breast Examination Center i Harlem under studieperioden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > eller lika med 50
  • Tillgänglighet per telefon

Exklusions kriterier:

  • Historik med screening av kolorektal cancer (test av fekalt ockult blod årligen under de senaste 3 åren; koloskopi under de senaste 10 åren)
  • Historik av kolorektal cancer
  • Allvarlig sjukdom som utesluter koloskopi (allvarlig hjärtsjukdom; allvarlig lungsjukdom; okontrollerad diabetes; okontrollerad hypertoni; annan medicinsk kontraindikation)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Kvinnor som deltar i ett samhällsbaserat mammografi- eller livmoderhalsscreeningsprogram kommer också att delta i koloskopiscreening. Deltagande kommer att mätas genom att anmäla intresse för screening av kolorektal cancer och sedan följa upp med koloskopiscreening. Vidare kommer vi att bedöma om de som följer koloskopi också kommer att rekommendera koloskopiscreening för sina makar eller hushållsmedlemmar.
Pt ombeds att fylla i attityd- och trosfrågeformulär och sedan göra en koloskopi. Sen inom 6 veckor efter koloskopin en sista telefonintervju.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att fastställa genomförbarheten av att använda ett mammograficentrum för samhällsscreening för att rekrytera minoritetskvinnor bildar en låginkomstgemenskap för att genomgå screening för kolorektal cancer (CRCS).
Tidsram: slutsatsen av studien
slutsatsen av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiera hinder på individuell nivå (demografiska, ekonomiska och psykologiska) för CRCS bland minoritetskvinnor som redan deltar i screening för en annan cancer (bröst eller livmoderhalscancer)
Tidsram: slutsatsen av studien
slutsatsen av studien
Bestäm möjligheten att främja CRCS bland makar (och andra medlemmar av hushållet) till minoritetskvinnor som har genomgått screeningkoloskopi.
Tidsram: slutsatsen av studien
slutsatsen av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

13 februari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 03-066

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera