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Uso de la colonoscopia de detección entre mujeres y hombres de minorías

14 de enero de 2009 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Un programa modelo para aumentar el uso de la colonoscopia de detección entre mujeres y hombres de minorías

El cáncer colorrectal es un cáncer en el colon o el recto. Las pruebas de detección de rutina pueden encontrarlo en una etapa temprana, cuando tiene muchas más posibilidades de curarse. Las pruebas de detección también pueden ayudar a encontrar pólipos. Estos son crecimientos en forma de hongo que podrían convertirse en cáncer. Un pólipo se puede extirpar antes de que se convierta en cáncer. Aunque las pruebas de detección pueden salvar vidas, no hay suficientes personas en el país que se las hagan. Esto es especialmente cierto en Harlem. Harlem tiene una tasa más alta de muertes por este cáncer que otros lugares en los EE. UU. porque demasiadas personas no se hacen las pruebas de detección. Cuando una persona tiene síntomas, el cáncer puede estar en una etapa tardía, cuando es mucho más difícil de curar.

Estamos haciendo este estudio para ver si podemos aumentar la cantidad de personas en Harlem que se hacen la prueba. Planeamos informar a las mujeres sobre la prueba de detección cuando se hagan una mamografía o una prueba de Papanicolaou. También les preguntaremos qué saben y qué piensan sobre el cáncer colorrectal. Y veremos si consiguen que otros miembros de su hogar se hagan la prueba.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

611

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Estados Unidos
        • Breast Examination Center of Harlem

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los posibles sujetos de investigación serán identificados por un miembro del equipo de tratamiento del paciente, los investigadores del protocolo o el equipo de investigación del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC). El estudio se ofrecerá a todas las mujeres elegibles que acudan a hacerse un examen de detección de cáncer de mama o de cuello uterino en The Breast Examination Center of Harlem durante el período del estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > o igual a 50
  • Disponibilidad por teléfono

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de detección de cáncer colorrectal (análisis de sangre oculta en heces anualmente durante los últimos 3 años; colonoscopia en los últimos 10 años)
  • Historia del cáncer colorrectal
  • Enfermedad grave que impide la colonoscopia (enfermedad cardíaca grave, enfermedad pulmonar grave, diabetes no controlada, hipertensión no controlada, otra contraindicación médica)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Las mujeres que participan en un programa comunitario de mamografías o exámenes de detección del cuello uterino también participarán en exámenes de colonoscopia. La participación se medirá declarando un interés en la detección del cáncer colorrectal y luego prosiguiendo con la colonoscopia. Además, evaluaremos si aquellos que cumplen con la colonoscopia también recomendarán la prueba de colonoscopia para sus cónyuges o miembros del hogar.
Se le pide al paciente que complete un cuestionario de actitudes y creencias y luego se haga una colonoscopia. Luego, dentro de las 6 semanas posteriores a la colonoscopia, una entrevista telefónica final.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar la viabilidad de utilizar un centro de mamografía de detección comunitario para reclutar mujeres pertenecientes a minorías de una comunidad de bajos ingresos para someterse a la detección del cáncer colorrectal (CRCS).
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
conclusión del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificar las barreras a nivel individual (demográficas, financieras y psicológicas) para el CRCS entre las mujeres pertenecientes a minorías que ya están participando en la detección de otro cáncer (de mama o de cuello uterino)
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
conclusión del estudio
Determinar la viabilidad de promover el CRCS entre los cónyuges (y otros miembros del hogar) de mujeres pertenecientes a minorías que se han sometido a una colonoscopia de detección.
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
conclusión del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 03-066

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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