- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00613873
Uso de la colonoscopia de detección entre mujeres y hombres de minorías
Un programa modelo para aumentar el uso de la colonoscopia de detección entre mujeres y hombres de minorías
El cáncer colorrectal es un cáncer en el colon o el recto. Las pruebas de detección de rutina pueden encontrarlo en una etapa temprana, cuando tiene muchas más posibilidades de curarse. Las pruebas de detección también pueden ayudar a encontrar pólipos. Estos son crecimientos en forma de hongo que podrían convertirse en cáncer. Un pólipo se puede extirpar antes de que se convierta en cáncer. Aunque las pruebas de detección pueden salvar vidas, no hay suficientes personas en el país que se las hagan. Esto es especialmente cierto en Harlem. Harlem tiene una tasa más alta de muertes por este cáncer que otros lugares en los EE. UU. porque demasiadas personas no se hacen las pruebas de detección. Cuando una persona tiene síntomas, el cáncer puede estar en una etapa tardía, cuando es mucho más difícil de curar.
Estamos haciendo este estudio para ver si podemos aumentar la cantidad de personas en Harlem que se hacen la prueba. Planeamos informar a las mujeres sobre la prueba de detección cuando se hagan una mamografía o una prueba de Papanicolaou. También les preguntaremos qué saben y qué piensan sobre el cáncer colorrectal. Y veremos si consiguen que otros miembros de su hogar se hagan la prueba.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York, New York, Estados Unidos
- Breast Examination Center of Harlem
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > o igual a 50
- Disponibilidad por teléfono
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de detección de cáncer colorrectal (análisis de sangre oculta en heces anualmente durante los últimos 3 años; colonoscopia en los últimos 10 años)
- Historia del cáncer colorrectal
- Enfermedad grave que impide la colonoscopia (enfermedad cardíaca grave, enfermedad pulmonar grave, diabetes no controlada, hipertensión no controlada, otra contraindicación médica)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1
Las mujeres que participan en un programa comunitario de mamografías o exámenes de detección del cuello uterino también participarán en exámenes de colonoscopia.
La participación se medirá declarando un interés en la detección del cáncer colorrectal y luego prosiguiendo con la colonoscopia.
Además, evaluaremos si aquellos que cumplen con la colonoscopia también recomendarán la prueba de colonoscopia para sus cónyuges o miembros del hogar.
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Se le pide al paciente que complete un cuestionario de actitudes y creencias y luego se haga una colonoscopia.
Luego, dentro de las 6 semanas posteriores a la colonoscopia, una entrevista telefónica final.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Determinar la viabilidad de utilizar un centro de mamografía de detección comunitario para reclutar mujeres pertenecientes a minorías de una comunidad de bajos ingresos para someterse a la detección del cáncer colorrectal (CRCS).
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
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conclusión del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Identificar las barreras a nivel individual (demográficas, financieras y psicológicas) para el CRCS entre las mujeres pertenecientes a minorías que ya están participando en la detección de otro cáncer (de mama o de cuello uterino)
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
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conclusión del estudio
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Determinar la viabilidad de promover el CRCS entre los cónyuges (y otros miembros del hogar) de mujeres pertenecientes a minorías que se han sometido a una colonoscopia de detección.
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
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conclusión del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 03-066
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