Utilisation de la coloscopie de dépistage chez les femmes et les hommes des minorités
Un programme modèle pour accroître l'utilisation de la coloscopie de dépistage chez les femmes et les hommes des minorités
Le cancer colorectal est un cancer du côlon ou du rectum. Le dépistage de routine peut le détecter à un stade précoce, lorsqu'il a beaucoup plus de chances de guérison. Le dépistage peut également aider à trouver des polypes. Ce sont des excroissances en forme de champignon qui pourraient se transformer en cancer. Un polype peut être enlevé avant qu'il ne se transforme en cancer. Même si le dépistage peut sauver des vies, trop peu de personnes dans le pays en bénéficient. C'est particulièrement vrai à Harlem. Harlem a un taux plus élevé de décès dus à ce cancer que d'autres endroits aux États-Unis parce que trop de gens ne se font pas dépister. Au moment où une personne présente des symptômes, le cancer peut être à un stade avancé, lorsqu'il est beaucoup plus difficile à guérir.
Nous menons cette étude pour voir si nous pouvons augmenter le nombre de personnes à Harlem qui se font dépister. Nous prévoyons informer les femmes du dépistage lorsqu'elles passent une mammographie ou un test Pap. Nous leur demanderons également ce qu'ils savent et pensent du cancer colorectal. Et, nous verrons s'ils font dépister d'autres membres de leur foyer.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York, New York, États-Unis
- Breast Examination Center of Harlem
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge > ou égal à 50
- Disponibilité par téléphone
Critère d'exclusion:
- Antécédents de dépistage du cancer colorectal (test de recherche de sang occulte dans les selles chaque année au cours des 3 dernières années ; coloscopie au cours des 10 dernières années)
- Antécédents de cancer colorectal
- Maladie grave qui exclut la coloscopie (maladie cardiaque grave ; maladie pulmonaire grave ; diabète non contrôlé ; hypertension non contrôlée ; autre contre-indication médicale)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1
Les femmes participant à un programme communautaire de mammographie ou de dépistage cervical participeront également au dépistage par coloscopie.
La participation sera mesurée en indiquant un intérêt pour le dépistage du cancer colorectal, puis en poursuivant avec le dépistage par coloscopie.
De plus, nous évaluerons si ceux qui se conforment à la coloscopie recommanderont également le dépistage par coloscopie pour leur conjoint ou les membres de leur ménage.
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On demande au patient de remplir un questionnaire sur les attitudes et les croyances, puis de subir une coloscopie.
Puis dans les 6 semaines suivant la coloscopie un dernier entretien téléphonique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Déterminer la faisabilité d'utiliser un centre de mammographie de dépistage communautaire pour recruter des femmes appartenant à une minorité d'une communauté à faible revenu pour subir un dépistage du cancer colorectal (CRCS).
Délai: conclusion de l'étude
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conclusion de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Identifier les obstacles au niveau individuel (démographiques, financiers et psychologiques) au CRCS chez les femmes appartenant à des minorités qui participent déjà au dépistage d'un autre cancer (du sein ou du col de l'utérus)
Délai: conclusion de l'étude
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conclusion de l'étude
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Déterminer la faisabilité de promouvoir le CRCS auprès des conjoints (et autres membres du ménage) des femmes appartenant à des minorités qui ont subi une coloscopie de dépistage.
Délai: conclusion de l'étude
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conclusion de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-066
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