Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van screeningcolonoscopie bij minderheidsvrouwen en -mannen

14 januari 2009 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Een modelprogramma voor toenemend gebruik van screeningcolonoscopie onder minderheidsvrouwen en -mannen

Colorectale kanker is een kanker in de dikke darm of het rectum. Routinematige screening kan het in een vroeg stadium vinden, wanneer het een veel grotere kans op genezing heeft. Screening kan ook helpen om poliepen op te sporen. Dit zijn paddestoelvormige gezwellen die in kanker kunnen veranderen. Een poliep kan worden verwijderd voordat het kanker wordt. Hoewel screening levens kan redden, hebben niet genoeg mensen in het land het. Dit is vooral het geval in Haarlem. Harlem heeft een hoger percentage sterfgevallen als gevolg van deze kanker dan andere plaatsen in de VS omdat te veel mensen niet worden gescreend. Tegen de tijd dat iemand symptomen heeft, kan de kanker zich in een laat stadium bevinden, wanneer het veel moeilijker te genezen is.

We doen dit onderzoek om te zien of we het aantal mensen in Harlem dat gescreend wordt kunnen vergroten. We zijn van plan vrouwen over de screening te vertellen wanneer ze een mammogram of uitstrijkje hebben. We vragen hen ook wat ze weten en denken over dikkedarmkanker. En we zullen zien of ze andere leden van hun huishouden laten screenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

611

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Verenigde Staten
        • Breast Examination Center of Harlem

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Potentiële onderzoeksonderwerpen zullen worden geïdentificeerd door een lid van het behandelteam van de patiënt, de protocolonderzoekers of het onderzoeksteam van het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC). De studie zal worden aangeboden aan alle in aanmerking komende vrouwen die tijdens de studieperiode komen voor screening op borst- of baarmoederhalskanker in The Breast Examination Centre of Harlem

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > of gelijk aan 50
  • Beschikbaarheid per telefoon

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van screening op colorectale kanker (onderzoek van fecaal occult bloed gedurende de afgelopen 3 jaar jaarlijks; colonoscopie in de afgelopen 10 jaar)
  • Geschiedenis van colorectale kanker
  • Ernstige ziekte die colonoscopie onmogelijk maakt (ernstige hartziekte; ernstige longziekte; ongecontroleerde diabetes; ongecontroleerde hypertensie; andere medische contra-indicatie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Vrouwen die deelnemen aan een community-based mammografie- of baarmoederhalsscreeningsprogramma zullen ook deelnemen aan colonoscopiescreening. Deelname wordt gemeten door belangstelling te tonen voor screening op dikkedarmkanker en aansluitend coloscopiescreening. Verder zullen we beoordelen of degenen die aan coloscopie voldoen, coloscopiescreening ook zullen aanbevelen voor hun echtgenoten of gezinsleden.
Procedure: Colonoscopie en vragenlijst
Pt wordt gevraagd een vragenlijst over houding en overtuiging in te vullen en vervolgens een colonoscopie te ondergaan. Vervolgens binnen 6 weken na coloscopie een telefonisch eindgesprek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de haalbaarheid te bepalen van het gebruik van een gemeenschapsscreeningmammografiecentrum om minderheidsvrouwen uit een gemeenschap met lage inkomens te rekruteren om screening op colorectale kanker (CRCS) te ondergaan.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
conclusie van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificeer belemmeringen op individueel niveau (demografische, financiële en psychologische) voor CRCS bij vrouwen uit minderheidsgroepen die al deelnemen aan screening op een andere vorm van kanker (borst- of baarmoederhalskanker)
Tijdsspanne: conclusie van de studie
conclusie van de studie
Bepaal of het haalbaar is om CRCS te promoten bij echtgenoten (en andere leden van het huishouden) van vrouwen uit minderheidsgroepen die een screeningscoloscopie hebben ondergaan.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
conclusie van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Medewerkers

Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
North General Hospital, New York

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 03-066

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren