Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie przesiewowej kolonoskopii wśród kobiet i mężczyzn należących do mniejszości

14 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Modelowy program zwiększenia wykorzystania przesiewowej kolonoskopii wśród kobiet i mężczyzn należących do mniejszości

Rak jelita grubego to rak jelita grubego lub odbytnicy. Rutynowe badania przesiewowe mogą wykryć go na wczesnym etapie, kiedy ma znacznie większą szansę na wyleczenie. Badanie przesiewowe może również pomóc w znalezieniu polipów. Są to narośla w kształcie grzybów, które mogą przekształcić się w raka. Polip można usunąć, zanim zmieni się w raka. Mimo że badania przesiewowe mogą uratować życie, nie przeprowadza się ich wystarczająca liczba osób w kraju. Jest to szczególnie prawdziwe w Harlemie. Harlem ma wyższy wskaźnik zgonów z powodu tego raka niż inne miejsca w USA, ponieważ zbyt wiele osób nie poddaje się badaniom przesiewowym. Do czasu, gdy dana osoba ma objawy, rak może być w późnym stadium, kiedy jest znacznie trudniejszy do wyleczenia.

Przeprowadzamy to badanie, aby sprawdzić, czy możemy zwiększyć liczbę osób w Harlemie, które poddają się badaniom przesiewowym. Planujemy poinformować kobiety o badaniu przesiewowym, gdy będą miały wykonaną mammografię lub badanie cytologiczne. Zapytamy ich również, co wiedzą i myślą o raku jelita grubego. I zobaczymy, czy zachęcą innych członków swojego gospodarstwa domowego do prześwietlenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

611

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
        • Breast Examination Center of Harlem

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Potencjalni uczestnicy badań zostaną zidentyfikowani przez członka zespołu terapeutycznego pacjenta, badaczy protokołu lub zespół badawczy w Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC). Badanie zostanie zaoferowane wszystkim kwalifikującym się kobietom, które zgłoszą się na badania przesiewowe w kierunku raka piersi lub szyjki macicy w Centrum Badań Piersi w Harlemie w okresie badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > lub równy 50
  • Dostępność przez telefon

Kryteria wyłączenia:

  • Historia badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (badanie kału na krew utajoną corocznie przez ostatnie 3 lata; kolonoskopia w ciągu ostatnich 10 lat)
  • Historia raka jelita grubego
  • Poważna choroba wykluczająca wykonanie kolonoskopii (ciężka choroba serca; ciężka choroba płuc; niekontrolowana cukrzyca; niekontrolowane nadciśnienie; inne przeciwwskazania medyczne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Kobiety uczestniczące w lokalnym programie mammografii lub badań przesiewowych szyjki macicy będą również uczestniczyć w badaniach przesiewowych kolonoskopii. Udział będzie mierzony poprzez wyrażenie zainteresowania badaniami przesiewowymi w kierunku raka jelita grubego, a następnie wykonanie kolonoskopii. Ponadto ocenimy, czy osoby stosujące się do kolonoskopii zarekomendują również przesiewowe kolonoskopie swoim współmałżonkom lub członkom gospodarstwa domowego.
Procedura: Kolonoskopia i kwestionariusz
Pt jest proszony o wypełnienie kwestionariusza nastawienia i przekonań, a następnie o wykonanie kolonoskopii. Następnie w ciągu 6 tygodni po kolonoskopii ostateczny wywiad telefoniczny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby określić wykonalność wykorzystania społecznościowego centrum mammografii przesiewowej do rekrutacji kobiet należących do mniejszości ze społeczności o niskich dochodach do poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego (CRCS).
Ramy czasowe: zakończenie badania
zakończenie badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zidentyfikuj bariery na poziomie indywidualnym (demograficzne, finansowe i psychologiczne) dla CRCS wśród kobiet należących do mniejszości, które już uczestniczą w badaniach przesiewowych w kierunku innego raka (piersi lub szyjki macicy)
Ramy czasowe: zakończenie badania
zakończenie badania
Określenie wykonalności promowania CRCS wśród małżonków (i innych członków gospodarstwa domowego) kobiet należących do mniejszości, które przeszły przesiewową kolonoskopię.
Ramy czasowe: zakończenie badania
zakończenie badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
North General Hospital, New York

Śledczy

  • Główny śledczy: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03-066

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie przesiewowe jelita grubego

Badania kliniczne na Kolonoskopia i kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj