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少数派の女性および男性におけるスクリーニング結腸内視鏡検査の利用

2009年1月14日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

マイノリティーの女性と男性の間で大腸内視鏡検査の利用を増やすためのモデルプログラム

結腸直腸がんは、結腸または直腸のがんです。 定期的なスクリーニングにより、治癒の可能性がはるかに高い早期段階で発見できます。 スクリーニングはポリープの発見にも役立ちます。 これらはキノコの形をした腫瘍であり、がんに変化する可能性があります。 ポリープはがんになる前に切除することができます。 検査は命を救うことができますが、国内で十分な数の人々が検査を受けていません。 これは特にハーレムに当てはまります。 ハーレムでは、あまりにも多くの人が検査を受けていないため、このがんによる死亡率が米国の他の場所よりも高くなっています。 症状が現れる頃には、がんは末期段階にある可能性があり、治癒がはるかに困難になります。

私たちはハーレムで検査を受ける人の数を増やすことができるかどうかを確認するためにこの研究を行っています。 女性がマンモグラフィーまたはパップ検査を受ける際に、スクリーニングについて説明する予定です。 また、大腸がんについて何を知っているか、どう考えているかも尋ねます。 そして、家族の他のメンバーにも検査を受けてもらうかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

611

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York、New York、アメリカ
        • Breast Examination Center of Harlem

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

潜在的な研究対象は、患者の治療チームのメンバー、プロトコール研究者、またはメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター(MSKCC)の研究チームによって特定されます。 この研究は、研究期間中にハーレムの乳がん検査センターで乳がんまたは子宮頸がんのスクリーニングを受けに来たすべての適格な女性に提供されます。

説明

包含基準:

  • 年齢が50歳以上
  • 電話での対応状況

除外基準:

  • 大腸がん検診歴(過去3年間は便潜血検査を毎年、大腸内視鏡検査は過去10年以内)
  • 結腸直腸がんの病歴
  • 結腸内視鏡検査が不可能な重篤な病気(重度の心臓病、重度の肺疾患、管理されていない糖尿病、管理されていない高血圧、その他の医学的禁忌)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
地域ベースのマンモグラフィーまたは子宮頸がん検診プログラムに参加している女性は、結腸内視鏡検査にも参加します。 参加の有無は、結腸直腸がんスクリーニングに興味があることを表明し、結腸内視鏡検査を受けることで評価されます。 さらに、結腸内視鏡検査に従う人が配偶者や家族にも結腸内視鏡検査を推奨するかどうかを評価します。
Pt は態度と信念のアンケートに回答し、その後結腸内視鏡検査を受けるように求められます。 そして結腸内視鏡検査後 6 週間以内に最終の電話面接を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
結腸直腸がん検診(CRCS)を受ける低所得地域の少数派女性を募集するために、地域検診マンモグラフィーセンターを利用する実現可能性を判断する。
時間枠:研究の結論
研究の結論

二次結果の測定

結果測定
時間枠
すでに別のがん(乳がんまたは子宮頸がん)のスクリーニングに参加しているマイノリティ女性におけるCRCSに対する個人レベルの障壁(人口動態、経済的、心理的)を特定する
時間枠:研究の結論
研究の結論
スクリーニング結腸内視鏡検査を受けた少数派女性の配偶者(および他の世帯員)の間で CRCS を促進する実現可能性を判断する。
時間枠:研究の結論
研究の結論

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Moshe Shike, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年7月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2009年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月14日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 03-066

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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