Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Therasphere® pro léčbu neresekovatelné primární rakoviny jater a metastatické rakoviny jater

22. srpna 2017 aktualizováno: Leo W. Jenkins Cancer Center

Protokol použití Therasphere® pro výjimku pro humanitární zařízení pro léčbu neresekabilních hepatocelulárních a metastatických nádorů jater - HDE #980006

Účelem tohoto protokolu je poskytnout kontrolovaný a omezený přístup k léčbě Therasphere® pro pacienty s primární rakovinou jater a jaterními metastázami refrakterními na chemoterapii, které nelze léčit chirurgickým odstraněním postižené části jater. Bude zkoumána reakce pacienta na léčbu a jakékoli vedlejší účinky léčby Therasphere®.

Přehled studie

Typ studie

Rozšířený přístup

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • Leo W Jenkins Cancer Center at East Carolina University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená diagnóza primárního nebo metastatického intrahepatálního karcinomu
  • Karcinom musí být neresekovatelný s omezenými zavedenými možnostmi léčby
  • Stav výkonu ECOG Skóre 0-2
  • Věk 19 let nebo starší
  • Schopnost porozumět a poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli laboratorní nálezy před léčbou do 15 dnů od léčby prokazující:
  • Absolutní počet granulocytů ≤ 1 500/ul
  • Počet krevních destiček ≤ 75 000/ul
  • Sérový kreatinin > 2,0 mg/dl
  • Sérový bilirubin ≥ 2,0 mg/dl
  • Kterákoli z následujících kontraindikací angiografie a selektivní viscerální katetrizace:
  • Závažná alergie nebo intolerance na jakékoli kontrastní látky, narkotika, sedativa nebo atropin v anamnéze
  • Krvácení, diatéza, kterou nelze korigovat běžnými formami terapie
  • Závažné onemocnění periferních cév, které by vylučovalo katetrizaci
  • Podstatný žilní zkrat z jater
  • Důkaz potenciálního dodání více než 11 mCi (absorbovaná dávka 20 Gy) záření do plic buď při 1) prvním podání Therasphere®; nebo 2) kumulativní dodání záření do plic během více ošetření
  • Důkaz jakéhokoli detekovatelného toku Tc-99 MAA do žaludku nebo dvanáctníku, použití zavedených angiografických technik k zastavení takového toku
  • Významné extrahepatální onemocnění představující bezprostředně hrozící život ohrožující výsledek
  • Těžká jaterní dysfunkce nebo plicní insuficience
  • Aktivní nekontrolovaná infekce
  • Závažné základní lékařské nebo psychiatrické onemocnění
  • Těhotné ženy se nemohou zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Russo, MD, East Carolina University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

19. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit