Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Therasphere® для лечения нерезектабельного первичного рака печени и метастатического рака печени

22 августа 2017 г. обновлено: Leo W. Jenkins Cancer Center

Протокол Therasphere® об освобождении от использования гуманитарных устройств для лечения нерезектабельных гепатоцеллюлярных и метастатических опухолей печени — HDE #980006

Целью данного протокола является предоставление контролируемого и ограниченного доступа к лечению Therasphere® для пациентов с первичным раком печени и резистентными к химиотерапии метастазами в печени, которые не могут быть вылечены путем хирургического удаления пораженной части печени. Будет изучена реакция пациента на лечение и любые побочные эффекты лечения Therasphere®.

Обзор исследования

Тип исследования

Расширенный доступ

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Соединенные Штаты, 27834
        • Leo W Jenkins Cancer Center at East Carolina University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз первичной или метастатической внутрипеченочной карциномы
  • Рак должен быть нерезектабельным с ограниченными установленными вариантами лечения.
  • Оценка статуса работоспособности ECOG 0-2
  • Возраст 19 лет и старше
  • Способен понять и предоставить письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Любые лабораторные данные до лечения в течение 15 дней после лечения, демонстрирующие:
  • Абсолютное количество гранулоцитов ≤ 1500/мкл
  • Количество тромбоцитов ≤ 75 000/мкл
  • Креатинин сыворотки > 2,0 мг/дл
  • Билирубин сыворотки ≥ 2,0 мг/дл
  • Любое из следующих противопоказаний к ангиографии и селективной висцеральной катетеризации:
  • Тяжелая аллергия или непереносимость любых контрастных веществ, наркотиков, седативных средств или атропина в анамнезе.
  • Кровотечения, диатезы, не поддающиеся лечению обычными формами терапии
  • Тяжелое заболевание периферических сосудов, препятствующее катетеризации
  • Значительный венозный сброс от печени
  • Доказательства потенциальной доставки более 11 мКи (поглощенная доза 20 Гр) радиации в легкие при 1) первом введении Therasphere®; или 2) кумулятивная доставка радиации в легкие за несколько сеансов лечения
  • Доказательства любого обнаруживаемого потока MAA Tc-99 в желудок или двенадцатиперстную кишку, применение установленных ангиографических методов для остановки такого потока
  • Значительное внепеченочное заболевание, представляющее неизбежный опасный для жизни исход ситуации
  • Тяжелая дисфункция печени или легочная недостаточность
  • Активная неконтролируемая инфекция
  • Серьезное основное медицинское или психиатрическое заболевание
  • Беременные женщины не могут участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Suzanne Russo, MD, East Carolina University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться