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Therasphere® para el tratamiento del cáncer de hígado primario irresecable y el cáncer de hígado metastásico

22 de agosto de 2017 actualizado por: Leo W. Jenkins Cancer Center

Un protocolo de uso de exención de dispositivo humanitario de Therasphere® para el tratamiento de tumores hepáticos metastásicos y hepatocelulares irresecables - HDE n.º 980006

El propósito de este protocolo es brindar acceso supervisado y limitado al tratamiento con Therasphere® para pacientes con cáncer primario de hígado y metástasis hepáticas refractarias a la quimioterapia que no pueden tratarse mediante la extirpación quirúrgica de la parte afectada del hígado. Se examinará la respuesta del paciente al tratamiento y cualquier efecto secundario del tratamiento con Therasphere®.

Descripción general del estudio

Estado

Ya no está disponible

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27834
        • Leo W Jenkins Cancer Center at East Carolina University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico confirmado de carcinoma intrahepático primario o metastásico
  • El cáncer debe ser irresecable con opciones de tratamiento establecidas limitadas
  • Puntuación del estado de desempeño de ECOG 0-2
  • 19 años o más
  • Capaz de comprender y proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier hallazgo de laboratorio previo al tratamiento dentro de los 15 días posteriores al tratamiento que demuestre:
  • Recuento absoluto de granulocitos ≤ 1.500/ul
  • Recuento de plaquetas ≤ 75.000/ul
  • Creatinina sérica > 2,0 mg/dl
  • Bilirrubina sérica ≥ 2,0 mg/dl
  • Cualquiera de las siguientes contraindicaciones para la angiografía y el cateterismo visceral selectivo:
  • Antecedentes de alergia grave o intolerancia a cualquier medio de contraste, narcóticos, sedantes o atropina
  • Sangrado, diátesis, no corregible por las formas habituales de terapia
  • Enfermedad vascular periférica grave que impediría el cateterismo
  • Derivación venosa sustancial lejos del hígado
  • Evidencia de la entrega potencial de más de 11 mCi (dosis absorbida de 20 Gy) de radiación a los pulmones en 1) la primera administración de Therasphere®; o 2) suministro acumulativo de radiación a los pulmones durante múltiples tratamientos
  • Evidencia de cualquier flujo detectable de Tc-99 MAA hacia el estómago o el duodeno, aplicación de técnicas angiográficas establecidas para detener dicho flujo
  • Enfermedad extrahepática significativa que representa un resultado inminente de una situación que pone en peligro la vida
  • Disfunción hepática grave o insuficiencia pulmonar
  • Infección activa no controlada
  • Enfermedad médica o psiquiátrica subyacente significativa
  • Las mujeres embarazadas no pueden participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne Russo, MD, East Carolina University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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