Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therasphere® voor de behandeling van inoperabele primaire leverkanker en gemetastaseerde leverkanker

22 augustus 2017 bijgewerkt door: Leo W. Jenkins Cancer Center

Een humanitair hulpmiddelvrijstellingsprotocol van Therasphere® voor de behandeling van inoperabele hepatocellulaire en gemetastaseerde levertumoren - HDE #980006

Het doel van dit protocol is om onder toezicht en beperkte toegang tot Therasphere®-behandeling te bieden aan patiënten met primaire leverkanker en chemotherapie-refractaire levermetastasen die niet kunnen worden behandeld door chirurgische verwijdering van het aangetaste deel van de lever. De respons van de patiënt op de behandeling en eventuele bijwerkingen van de Therasphere®-behandeling zullen worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Niet meer beschikbaar

Studietype

Uitgebreide toegang

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Verenigde Staten, 27834
        • Leo W Jenkins Cancer Center at East Carolina University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde diagnose van primair of gemetastaseerd intrahepatisch carcinoom
  • De kanker moet inoperabel zijn met beperkte gevestigde behandelingsopties
  • ECOG prestatiestatusscore 0-2
  • Leeftijd 19 jaar of ouder
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te begrijpen en te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Alle laboratoriumbevindingen vóór de behandeling binnen 15 dagen na de behandeling waaruit blijkt:
  • Absoluut aantal granulocyten ≤ 1.500/ul
  • Aantal bloedplaatjes ≤ 75.000/ul
  • Serumcreatinine > 2,0 mg/dl
  • Serumbilirubine ≥ 2,0 mg/dl
  • Een van de volgende contra-indicaties voor angiografie en selectieve viscerale katheterisatie:
  • Geschiedenis van ernstige allergie of intolerantie voor contrastmiddelen, narcotica, sedativa of atropine
  • Bloedingen, diathese, niet corrigeerbaar door gebruikelijke vormen van therapie
  • Ernstige perifere vasculaire ziekte die katheterisatie zou verhinderen
  • Aanzienlijke veneuze shunt weg van de lever
  • Bewijs van mogelijke afgifte van meer dan 11 mCi (20 Gy geabsorbeerde dosis) straling aan de longen bij ofwel 1) eerste toediening van Therasphere®; of 2) cumulatieve afgifte van straling aan de longen gedurende meerdere behandelingen
  • Bewijs van een detecteerbare Tc-99 MAA-stroom naar de maag of twaalfvingerige darm, toepassing van gevestigde angiografische technieken om een ​​dergelijke stroom te stoppen
  • Significante extrahepatische aandoening die een dreigende levensbedreigende situatie vertegenwoordigt
  • Ernstige leverdisfunctie of longinsufficiëntie
  • Actieve ongecontroleerde infectie
  • Aanzienlijke onderliggende medische of psychiatrische ziekte
  • Zwangere vrouwen mogen niet deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suzanne Russo, MD, East Carolina University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren