- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00756704
The Effectiveness of Smoking Cessation Guidelines in the Emergency Department
2. listopadu 2011 aktualizováno: University of Iowa
Although 78% of smokers report that a health professional has previously advised them to quit smoking, most smokers are not advised to stop smoking or offered assistance with smoking cessation during a given ED visit.
There are multiple barriers to routine implementation of smoking cessation guidelines by emergency clinicians, however, and rigorously performed clinical trials are needed to demonstrate that routine screening and counseling of ED patients results in increased quit rates.
To determine the feasibility of implementing the Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) Smoking Cessation Guideline in the ED, we will conduct a clinical trial in 974 ambulatory adult smokers who present to 2 emergency departments, using a pre-post design.
During the 3-month baseline period, clinicians will perform their usual duties but will not receive training in use of the AHRQ Guideline.
Based on the Chronic Care Model, the 3-month intervention period will include: 1) a tutorial on brief cessation counseling for ED nurses and physicians, 2) use of an ED algorithm that includes recommended tobacco counseling items, 3) fax referral of motivated smokers to Quitline Iowa for proactive telephone counseling plus free nicotine replacement therapy, and 4) group and individual feedback to ED staff.
We will conduct exit interviews of ED patients to assess performance of guideline-recommended actions by ED staff and 3- and 6-month telephone follow-up to determine 7-day point-prevalence abstinence (with biochemical confirmation of self-reported quitters at 6 months).
Our main analyses will examine the contrast between the intervention and control periods in the performance of guideline-recommended actions and in 6-month quit rates, using hierarchical logistic regression to adjust for baseline differences in potentially confounding patient variables.
In secondary analyses, we will assess the change in attitudes of ED nurses and physicians toward smoking cessation counseling.
This feasibility study will determine the receptivity of patients and ED staff to the guideline-based intervention and will provide estimates of effect size in planning a full scale multi-site clinical trial of the study intervention in community hospital EDs.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
789
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50316
- Iowa Methodist Medical Center
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- The University of Iowa Hospitals and Clinics Emergency Treatment Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Presentation to the Emergency Department by private vehicle or on a walk-in basis
- Current cigarette smoker (5 or more cigarettes per day)
Exclusion Criteria:
- Acute medical decompensation (e.g., acute respiratory failure requiring intubation, cardiac arrest, cardiogenic or septic shock)
- Life-threatening trauma
- Altered mental status
- Dementia
- Language barrier
- Incarceration
- Transfer to another ED
- Departure from the ED prior to evaluation
- Inability to be contacted by telephone
- ED presentation for sexual assault
- ED presentation for acute psychiatric crisis (e.g., suicidal ideation)
- Participation in a smoking cessation program in the past 3 months
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Baseline Period
|
|
Experimentální: Intervention Period
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Performance of smoking cessation guideline-recommended actions by ED staff
Časové okno: Assessed within two weeks after discharge from ED
|
Assessed within two weeks after discharge from ED
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
7-day point-prevalence smoking abstinence
Časové okno: 3 and 6 months post enrollment
|
3 and 6 months post enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David A Katz, MD, MSc, The Univesity of Iowa College of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Katz D, Vander Weg M, Nugent A, Kim R, Graham M, Holman J, Hillis S, Titler M. Adherence to smoking cessation guidelines in the emergency department. J Gen Intern Med 2009; 24 (Suppl 1): S15.
- Katz DA, Paez MW, Reisinger HS, Gillette MT, Weg MW, Titler MG, Nugent AS, Baker LJ, Holman JE, Ono SS. Implementation of smoking cessation guidelines in the emergency department: a qualitative study of staff perceptions. Addict Sci Clin Pract. 2014 Jan 24;9(1):1. doi: 10.1186/1940-0640-9-1.
- Katz DA, Holman JE, Nugent AS, Baker LJ, Johnson SR, Hillis SL, Tinkelman DG, Titler MG, Vander Weg MW. The emergency department action in smoking cessation (EDASC) trial: impact on cessation outcomes. Nicotine Tob Res. 2013 Jun;15(6):1032-43. doi: 10.1093/ntr/nts219. Epub 2012 Nov 2.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. září 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2008
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. listopadu 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. listopadu 2011
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R21DA021607 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .