Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinované farmakoterapie pro alkoholismus

14. března 2013 aktualizováno: Bankole Johnson
Tato studie by chtěla otestovat, zda kombinace ondansetronu a naltrexonu bude v léčbě závislosti na alkoholu lepší než samotná medikace nebo placebo.

Přehled studie

Detailní popis

Navrhujeme provést 13týdenní randomizovanou, kontrolovanou klinickou studii k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ondansetronu a naltrexonu samostatně a v kombinaci. Vhodní jedinci budou randomizováni k léčbě placebem, ondansetronem, naltrexonem nebo ondansetronem + naltrexonem. Všechny subjekty budou absolvovat týdenní sezení CBT (kognitivně behaviorální terapie).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

300

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22911
        • UVA CARE
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23294
        • UVA CARE Richmond

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy, kteří dali písemný informovaný souhlas.
  • Věk 18 let a více a musí vážit alespoň 40 kg a ne více než 140 kg.
  • Dobré fyzické zdraví, jak bylo zjištěno kompletním fyzikálním vyšetřením, EKG v normálních mezích a laboratorními screeningovými testy v rámci přijatelných parametrů (viz kritéria vyloučení).
  • Současná DSM-IV diagnostika závislosti na alkoholu
  • AUDIT skóre rovné nebo vyšší než 8.
  • Momentálně pije
  • Poskytněte důkaz o stabilním pobytu v posledním měsíci před zápisem do studie a neplánujte se v příštích třech měsících stěhovat.
  • Těhotenský test u samic při odběru musí být negativní. Ženy ve fertilním věku musí navíc používat přijatelnou formu antikoncepce. Patří sem: perorální antikoncepce, hormonální (levonorgestrel) nebo chirurgické implantáty nebo bariéra plus spermicid.
  • Mluví anglicky a umí číst, rozumět a přesně vyplnit hodnotící škály a dotazníky, řídit se pokyny a využívat behaviorální léčbu.
  • Odpovězte na inzerát v novinách/rádiu/televizi nebo se nechte odkázat od zdravotníka a vyjádřete přání přestat pít.
  • Ochota podílet se na behaviorální léčbě alkoholismu.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli současná psychiatrická porucha osy I DSM IV jiná než závislost na alkoholu nebo nikotinu
  • Zvýšení jaterních enzymů – (SGOT), sérové ​​glutamát-pyruvikální transaminázy (SGPT), dusíku močoviny v krvi (BUN) nebo laktátdehydrogenázy (LDH) větší než čtyřnásobek normálního rozmezí nebo klinicky významné zvýšení přímého bilirubinu, jak usoudil hlavní zkoušející .
  • Závažné příznaky z vysazení alkoholu, které podle názoru lékaře vyžadují hospitalizaci.
  • Závažná zdravotní komorbidita vyžadující lékařskou intervenci nebo pečlivý dohled nebo jakýkoli stav, který může narušit příjem ondansetronu.
  • Závažné nebo život ohrožující nežádoucí reakce na léky v minulosti nebo během této klinické studie.
  • Pacientky, které jsou těhotné, kojící nebo nedodržují přijatelnou formu antikoncepce kdykoli během studie.
  • Absolvoval ústavní nebo ambulantní léčbu závislosti na alkoholu během posledních 30 dnů (podpůrné skupiny jako AA nejsou vylučující).
  • Jsou nuceni účastnit se protialkoholního léčebného programu, aby si zachovali svobodu.
  • Členové jedné domácnosti.
  • Současná léčba jakýmikoli léky, které mají potenciální vliv na konzumaci alkoholu a související chování nebo náladu. Patří mezi ně: antagonisté opiátů (např. naltrexon), antagonisté glutamátu (např. akamprosát), inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např. fluoxetin), antagonisté serotoninu (např. ritanserin nebo buspiron), jiná antidepresiva (např. tricyklická antidepresiva nebo inhibitory monoaminooxidázy), antagonisté dopaminu (např. haloperidol), antagonisté vápníkových kanálů (např. isradipin) nebo sloučeniny s účinky podobnými disulfiramu (antabusu) nebo nikotinu.
  • Před dvojitě zaslepenou randomizací musí být moč bez opiátů, kokainu, amfetaminů, barbiturátů, benzodiazepinů, léků na předpis i bez předpisu.
  • Pyrexie neznámého původu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ondansetron
Ondansetron 4 ug/kg b.i.d. + Kognitivně behaviorální terapie
Ondansetron 4 ug/kg b.i.d. po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Zofran
Experimentální: Naltrexon
Naltrexon 50 mg/den + kognitivně-behaviorální terapie
Naltrexon 50 mg/den po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Revia
Experimentální: Ondansetron + naltrexon
Ondansetron 4 ug/kg b.i.d. + naltrexon 50 mg/den + kognitivně-behaviorální terapie
Kombinace ondansetronu 4 ug/kg b.i.d. a naltrexon 50 mg/den po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Zofran a Revia
Komparátor placeba: Placebo
Placebo + kognitivně behaviorální terapie
Srovnávač placeba
Ostatní jména:
  • cukrová pilulka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-report měření problémů a spotřeby alkoholu, Objektivní měření spotřeby alkoholu
Časové okno: Po celou dobu studia
Nápoje za den pití, Nápoje za den, Procento dní abstinentů, BAC, CDT, GGT
Po celou dobu studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Compliance medikace, touha po alkoholu, sociální fungování, kvalita života, odvykání alkoholu, návštěva psychosociálních služeb, premorbidní rizikové faktory
Časové okno: Po celou dobu studia
Počet pilulek, SFQ, AASE, ADBS, OCDS, CIWA-Ar, CGI, TCI, MAC, AOQ, FHAM
Po celou dobu studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bankole Johnson, DSc,MD,PhD, University of Virginia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

8. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ondansetron 4 ug/kg b.i.d. + Kognitivně behaviorální terapie

Předplatit