Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnostní studie s použitím pentamidinu u pacientů s rakovinou slinivky břišní podstupující standardní terapii

27. června 2011 aktualizováno: Oncozyme Pharma Inc.

Klinická studie fáze I/II s použitím pentamidinu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem pankreatu, kteří podstupují standardní léčbu

Účelem této studie je prozkoumat bezpečnost a možnou účinnost použití pentamidinu při léčbě metastáz rakoviny pankreatu u subjektů, které dostávají standardní terapii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S6
        • McGill University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky prokázaná diagnóza pokročilého adenokarcinomu pankreatu, který je neresekovatelný nebo metastazující. Alespoň jedna jednorozměrně měřitelná léze (na spirálním CT skenu)
  • 18 let nebo starší
  • Stav výkonu ECOG 0, 1 nebo 2
  • Sérová aspartáttransamináza (AST) sérová alanintransamináza (ALT) £ 2,5 x horní hranice normálu (ULN), nebo AST a ALT £ 5 x ULN, pokud jsou abnormality jaterních funkcí způsobeny základní malignitou
  • Celkový sérový bilirubin £ 2 x ULN
  • lipáza v normálních mezích (1,5x ULN)
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500/ul (1,5 x 109/l)
  • Krevní destičky ≥ 100 000/ul
  • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
  • Sérový kreatinin £ 1,5 x ULN nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 50 ml/min
  • Hladina CA19-9 ≥ 37 U/ml
  • Normální EKG
  • Podepsaný a datovaný dokument informovaného souhlasu, který uvádí, že subjekt (nebo právně přijatelný zástupce) byl před zařazením informován o všech příslušných aspektech studie
  • Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plány léčby, laboratorní testy a další zkušební postupy
  • Očekávaná délka života podle názoru výzkumníka > 3 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • TK < 100 (systolický)
  • Nekontrolované onemocnění ledvin, pankreatitida nebo diabetes mellitus v anamnéze
  • Periferní senzorická neuropatie (> stupeň 1, podle NCI CTCAE verze 3.0)
  • Současná léčba jinými hodnocenými látkami nebo účast v jiné klinické studii během předchozích 3 měsíců.
  • Jakýkoli z následujících stavů: Přetrvávající srdeční dysrytmie stupně NCI CTCAE ≥ 2; fibrilace síní jakéhokoli stupně; QTc interval >450 ms pro muže nebo >470 ms pro ženy nebo nekontrolované interkurentní onemocnění, např. nestabilní angina pectoris; těžké koronární onemocnění, ventrikulární arytmie, bradykardie <50 tepů/min
  • Aktivní nekontrolovaná bakteriální infekce
  • Současné užívání léků, které by mohly prodloužit QT interval
  • Současné užívání nefrotoxických léků, včetně aminoglykosidů, amfo B, foskarnetu, cidofoviru
  • Současné užívání léků, které mohou být spojeny s pankreatitidou
  • Souběžná aktivní rakovina pocházející z primárního ložiska jiného než slinivka nebo rakovina v anamnéze < 3 roky s výjimkou kožního povrchového močového měchýře, dělohy atd.
  • Alergie nebo přecitlivělost na pentamidin v anamnéze
  • Těhotenství nebo kojení. Všechny pacientky s reprodukčním potenciálem musí mít negativní těhotenský test (sérum nebo moč) před první dávkou studovaného léku.
  • Závažný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav nebo laboratorní abnormality, které by podle úsudku zkoušejícího způsobily nadměrné riziko spojené s účastí ve studii podáváním studovaného léku nebo které by podle úsudku zkoušejícího způsobily, že subjekt není vhodný pro vstup do tohoto soudu.
  • Na perorálních antikoagulanciích (LMWH je přijatelný)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: jednoruč
Použití pentamidinu u lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu pankreatu
dvě dávky 6 mg/kg se standardní chemoterapií nebo bez ní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Jakékoli závažné příhody, nádorový marker CA19-9 a velikost nádoru (CT sken)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
TDP
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Petr Kavan, MD, Ph.D., McGill University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit