Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности применения пентамидина у пациентов с раком поджелудочной железы, проходящих стандартную терапию

27 июня 2011 г. обновлено: Oncozyme Pharma Inc.

Клиническое исследование фазы I/II с использованием пентамидина у пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком поджелудочной железы, получающих стандартную терапию

Целью данного исследования является изучение безопасности и возможной эффективности применения пентамидина при лечении метастазов рака поджелудочной железы у субъектов, получающих стандартную терапию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H2W 1S6
        • McGill University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически или цитологически подтвержденный диагноз распространенной аденокарциномы поджелудочной железы, нерезектабельной или метастатической. По крайней мере, одно одномерное измеримое поражение (на спиральной КТ)
  • 18 лет и старше
  • Состояние производительности ECOG 0, 1 или 2
  • Аспартаттрансаминаза сыворотки (АСТ) сывороточная аланинтрансаминаза (АЛТ) ≤ 2,5 x верхняя граница нормы (ВГН) или ACT и АЛТ ≤ 5 x ВГН, если нарушения функции печени обусловлены основным злокачественным новообразованием
  • Общий сывороточный билирубин £ 2 x ВГН
  • липаза в пределах нормы (в 1,5 раза выше ВГН)
  • Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1500/мкл (1,5 x 109/л)
  • Тромбоциты ≥ 100 000/мкл
  • Гемоглобин ≥ 9,0 г/дл
  • Креатинин сыворотки £ 1,5 x ВГН или расчетный клиренс креатинина ≥ 50 мл/мин
  • Уровень CA19-9 ≥ 37 ЕД/мл
  • Нормальная ЭКГ
  • Подписанный и датированный документ об информированном согласии, указывающий, что субъект (или законный представитель) был проинформирован обо всех соответствующих аспектах исследования до включения в исследование.
  • Готовность и способность соблюдать запланированные визиты, планы лечения, лабораторные анализы и другие пробные процедуры
  • Продолжительность жизни, по мнению исследователя, > 3 мес.

Критерий исключения:

  • АД < 100 (систолическое)
  • Неконтролируемое заболевание почек, панкреатит или сахарный диабет в анамнезе.
  • Периферическая сенсорная невропатия (> степень 1, согласно NCI CTCAE версии 3.0)
  • Сопутствующая терапия другими исследуемыми препаратами или участие в другом клиническом исследовании в течение предшествующих 3 месяцев.
  • Любое из следующих состояний: продолжающиеся сердечные аритмии класса NCI CTCAE ≥ 2; мерцательная аритмия любой степени; интервал QTc >450 мс у мужчин или >470 мс у женщин или неконтролируемое интеркуррентное заболевание, например, нестабильная стенокардия; тяжелая коронарная болезнь, желудочковые аритмии, брадикардия <50 ударов в минуту
  • Активная неконтролируемая бактериальная инфекция
  • Одновременное применение препаратов, которые могут удлинять интервал QT.
  • Одновременное применение с нефротоксическими препаратами, включая аминогликозиды, амфо В, фоскарнет, цидофовир
  • Одновременное применение препаратов, которые могут быть связаны с панкреатитом
  • Параллельный активный рак, происходящий из первичной локализации, отличной от поджелудочной железы, или рак в анамнезе < 3 лет, за исключением поверхностного кожного мочевого пузыря, матки и т. д.
  • История аллергии или гиперчувствительности к пентамидину
  • Беременность или кормление грудью. У всех пациентов женского пола с репродуктивным потенциалом должен быть отрицательный тест на беременность (сыворотка или моча) до первой дозы исследуемого препарата.
  • Тяжелое острое или хроническое соматическое или психиатрическое заболевание или отклонения лабораторных показателей, которые, по мнению исследователя, могут привести к повышенному риску, связанному с участием в исследовании, связанном с приемом исследуемого препарата, или которые, по мнению исследователя, сделают субъект неприемлемым для включения в это испытание.
  • Прием пероральных антикоагулянтов (приемлем НМГ)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: одна рука
Применение пентамидина при местнораспространенном или метастатическом раке поджелудочной железы
две дозы 6 мг/кг со стандартной химиотерапией или без нее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Любые тяжелые явления, онкомаркер CA19-9 и размер опухоли (КТ)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Расчетная мощность
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Petr Kavan, MD, Ph.D., McGill University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панкреатический рак

Подписаться