Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) in Patients With Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases Who Failed Prior Intraarterial Pump Chemotherapy

10. prosince 2014 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase I Study of Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) in Patients With Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases Who Failed Prior Intraarterial Pump Chemotherapy

This study is being done with a new therapy called "Selective Internal Radiation Therapy" (known as SIRT). Radiation is an effective treatment for destroying tumors. It is widely used in cancer treatment. However, radiation can harm normal tissue. SIR-Spheres are tiny plastic beads. They contain a radioactive agent called Yttrium-90. These beads can be delivered through a small tube inserted into the blood vessel that goes directly to the tumor. The radiation goes directly to the tumor. This spares healthy parts of your liver.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologic confirmation of colorectal cancer.
  • Unequivocal imaging of hepatic metastases.
  • Dominant Liver metastases. (Small amount extrahepatic disease allowed.)
  • Unresectable liver metastases.
  • Liver Metastases non-eligible for, or progressed after ablation
  • Failed prior HAC.
  • ECOG performance status 0 - 1
  • WBC > or = to 1.5 x 109/L
  • Platelets > or = to 50 x 109/L
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dl
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dl
  • Age > or = to 18 years
  • Female patients must either be postmenopausal, sterile (surgically or radiation- or chemically-induced), or if sexually active, must agree to use an acceptable method of contraception.
  • Male patients must be surgically sterile, or if sexually active, must agree to use an acceptable method of contraception.
  • Life expectancy of at least 3 months without any active treatment.
  • No chemotherapy regimen administration for at least 4 weeks prior to SIRT administration

Exclusion Criteria:

  • Evidence of severe cirrhosis (CHILDS B and C), portal hypertension with gastroesophageal varices and liver failure as determined by clinical, radiologic or laboratory assessment.
  • Previous radiotherapy delivered to the liver.
  • Pregnant or breast-feeding.
  • Any of the following are contraindications to the use of Yttrium-90 microspheres, and are therefore exclusion criteria:

    • With a Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) hepatic arterial perfusion scintigraphy that shows any disposition to the gastrointestinal tract that cannot be corrected by angiographic and embolization techniques.
    • With more than 20% shunting of blood to the lungs as estimated in the Lung Scintigram performed after the intraarterial injection of Tc MAA. Radiation pneumonitis has been seen in patients receiving doses of Yttrium-90 greater than 30 Gy in a single treatment. This corresponds to the shunt over 20% presence of vascular abnormalities, bleeding diathesis, making catheterization of the hepatic artery contraindication.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Unresectable colon cancer patients with liver metastases
This study will be performed to evaluate the safety of Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) in patients with liver only colorectal cancer metastases that have received hepatic arterial infusion pump and have progressed through at least one line of chemotherapy.
SIR-spheres® will be administered at 70%, 85% and 100% of the calculated individual patient dose (approximately 1 month prior to SIR-spheres® administration).The first cohort will receive SIRSpheres® at 70% of the individually calculated patient dose, the second will receive 85% of the calculated patient dose, and the third will receive 100% of the calculated patient dose.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To determine the safety, toxicity, and maximum tolerated dose of SIR-Spheres® in patients with unresectable metastatic colorectal cancer to the liver (CLM) who have received previous hepatic arterial infusion chemotherapy (HAC).
Časové okno: 2 years
2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To obtain preliminary evidence of any clinical efficacy of the SIRT therapy in these heavily pretreated patients with unresectable CLM who have received hepatic arterial infusion pump and have failed at least one line of prior chemotherapy.
Časové okno: 2 years
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit