Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv protokolu zvládání bolesti při rakovině na hospitalizované pacienty s rakovinou: Pilotní studie

25. dubna 2012 aktualizováno: Sang Myung Woo, National Cancer Center, Korea

Pilotní studie: Vliv protokolu zvládání bolesti při rakovině na hospitalizované pacienty s rakovinou

Účelem této studie bylo prospektivně vyhodnotit účinek protokolu léčby nádorové bolesti na hospitalizované pacienty s nádorovým onemocněním.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Gyeonggi-do
      • Goyang, Gyeonggi-do, Korejská republika, 410-769
        • National Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hospitalizovaný pacient se somatickou a/nebo viscerální bolestí s neléčenou intenzitou větší než 3 na 10 cm vizuální analogové škále (VAS; 0 = žádná bolest, 10 = nesnesitelná bolest) během týdne před zařazením
  • Minimální věk 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Opioidní intolerance
  • Už se neléčí jejich základní onemocnění.
  • Intracerebrální primární nebo metastatická léze
  • Porucha smyslových nebo kognitivních funkcí
  • Těhotná nebo kojící žena
  • Ženy ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepční metodu
  • Sexuálně aktivní fertilní muži, kteří nepoužívají účinnou antikoncepci během léčby studovaným lékem a až 6 měsíců po dokončení studovaného léku, pokud jsou jejich partnerkami ženy ve fertilním věku
  • Všichni pacienti, kteří byli zkoušejícím posouzeni jako nezpůsobilí k účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kontrola bolesti
Intervence na základě publikovaných pokynů pro bolest. Intervence sestávaly z následujícího: (1) hodnocení ošetřovatelské bolesti současné bolesti, nejhorší bolesti, úlevy od bolesti a přijatelnosti bolesti; (2) zpětná vazba k vedení předepisování analgetik lékařem.
Lék: Léčba bolesti při rakovině
Intervence na základě publikovaných pokynů pro bolest. Intervence sestávaly z následujícího: (1) hodnocení ošetřovatelské bolesti současné bolesti, nejhorší bolesti, úlevy od bolesti a přijatelnosti bolesti; (2) zpětná vazba k vedení předepisování analgetik lékařem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Snížení skóre bolesti
Časové okno: Leden 2010 – říjen 2010
Leden 2010 – říjen 2010

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cancer Center, Korea

Spolupracovníci

Janssen Korea, Ltd., Korea

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dae Hyun Kim, Prof, National Cancer Center, Korea

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

6. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CAPAM-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina, bolest

Klinické studie na Léčba bolesti při rakovině

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit