癌痛管理方案对住院癌症患者的影响：初步研究
2012年4月25日 更新者：Sang Myung Woo、National Cancer Center, Korea
一项试点研究：癌症疼痛管理方案对住院癌症患者的影响
本研究的目的是前瞻性评估癌症疼痛管理方案对住院癌症患者的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang、Gyeonggi-do、大韩民国、410-769
- National Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在入组前一周内躯体和/或内脏疼痛的住院患者在 10 cm 视觉模拟量表（VAS；0 = 无痛，10 = 难以忍受的疼痛）中未经治疗的强度大于 3
- 最低年龄为 18 岁
排除标准：
- 阿片类药物不耐受
- 不再治疗其基础疾病。
- 脑内原发性或转移性病变
- 感觉或认知功能受损
- 孕妇或哺乳期妇女
- 未使用避孕方法的育龄妇女
- 性活跃的生育男性在研究药物治疗期间和研究药物完成后 6 个月内未使用有效的避孕措施，如果他们的伴侣是有生育能力的女性
- 任何被研究者判断为不适合参加研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：疼痛控制
根据已发布的疼痛指南进行干预。
干预措施包括以下内容：（1）护理疼痛评估当前疼痛、最严重疼痛、疼痛缓解和疼痛可接受性； (2)反馈意见指导医师开镇痛药。
|
根据已发布的疼痛指南进行干预。
干预措施包括以下内容：（1）护理疼痛评估当前疼痛、最严重疼痛、疼痛缓解和疼痛可接受性； (2)反馈意见指导医师开镇痛药。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疼痛评分降低
大体时间：2010 年 1 月 - 2010 年 10 月
|
2010 年 1 月 - 2010 年 10 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dae Hyun Kim, Prof、National Cancer Center, Korea
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月5日
首次发布 (估计)
2010年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月25日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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