Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние протокола обезболивания при раке на госпитализированных больных раком: экспериментальное исследование

25 апреля 2012 г. обновлено: Sang Myung Woo, National Cancer Center, Korea

Пилотное исследование: влияние протокола обезболивания при раке на госпитализированных онкологических больных

Цель этого исследования состояла в том, чтобы проспективно оценить влияние протокола обезболивания при раке на госпитализированных больных раком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированный пациент с соматической и/или висцеральной болью, интенсивность которой не лечилась более 3 баллов по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале (ВАШ; 0 = отсутствие боли, 10 = невыносимая боль) в течение недели до включения в исследование
  • Минимальный возраст 18 лет

Критерий исключения:

  • Непереносимость опиоидов
  • Больше не лечат основное заболевание.
  • Внутримозговое первичное или метастатическое поражение
  • Нарушение сенсорной или когнитивной функции
  • Беременная или кормящая женщина
  • Женщины детородного возраста, не использующие метод контрацепции
  • Сексуально активные фертильные мужчины, не использующие эффективные противозачаточные средства во время приема исследуемого препарата и в течение 6 месяцев после завершения приема исследуемого препарата, если их партнеры — женщины детородного возраста.
  • Любые пациенты, признанные исследователем непригодными для участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Контроль боли
Вмешательства на основе опубликованных руководств по обезболиванию. Вмешательства включали следующее: (1) оценка боли при кормлении: текущую боль, сильную боль, облегчение боли и приемлемость боли; (2) обратная связь для руководства назначением анальгетиков врачом.
Лекарство: Управление болью при раке
Вмешательства на основе опубликованных руководств по обезболиванию. Вмешательства включали следующее: (1) оценка боли при кормлении: текущую боль, сильную боль, облегчение боли и приемлемость боли; (2) обратная связь для руководства назначением анальгетиков врачом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение показателей боли
Временное ограничение: Январь 2010 г. - октябрь 2010 г.
Январь 2010 г. - октябрь 2010 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Center, Korea

Соавторы

Janssen Korea, Ltd., Korea

Следователи

  • Главный следователь: Dae Hyun Kim, Prof, National Cancer Center, Korea

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CAPAM-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Управление болью при раке

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться