입원 암 환자에 대한 암 통증 관리 프로토콜의 효과: 파일럿 연구
2012년 4월 25일 업데이트: Sang Myung Woo, National Cancer Center, Korea
파일럿 연구: 암 통증 관리 프로토콜이 입원한 암 환자에게 미치는 영향
본 연구의 목적은 입원한 암 환자에 대한 암 통증 관리 프로토콜의 효과를 전향적으로 평가하는 것이었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, 대한민국, 410-769
- National Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 등록 전 1주 동안 10cm 시각적 아날로그 척도(VAS; 0 = 통증 없음, 10 = 참을 수 없는 통증)에서 치료되지 않은 강도가 3보다 큰 체성 및/또는 내장 통증이 있는 입원 환자
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 오피오이드 편협
- 더 이상 근본적인 질병에 대한 치료를 받지 않습니다.
- 뇌내 원발성 또는 전이성 병변
- 감각 또는 인지 기능 장애
- 임산부 또는 수유부
- 피임법을 사용하지 않는 가임기 여성
- 연구 약물 투약 중 및 연구 약물 완료 후 최대 6개월까지 효과적인 피임법을 사용하지 않는 성적으로 활동적인 가임 남성(파트너가 가임 여성인 경우)
- 조사관이 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단한 모든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통증 조절
게시된 통증 가이드라인을 기반으로 한 개입.
중재는 다음과 같이 구성되었습니다: (1) 현재 통증, 최악의 통증, 통증 완화 및 통증 수용성에 대한 간호 통증 평가; (2) 의사의 진통제 처방을 안내하는 피드백.
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게시된 통증 가이드라인을 기반으로 한 개입.
중재는 다음과 같이 구성되었습니다: (1) 현재 통증, 최악의 통증, 통증 완화 및 통증 수용성에 대한 간호 통증 평가; (2) 의사의 진통제 처방을 안내하는 피드백.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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통증 점수 감소
기간: 2010년 1월 - 2010년 10월
|
2010년 1월 - 2010년 10월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dae Hyun Kim, Prof, National Cancer Center, Korea
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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