Effekten av Cancer Pain Management Protocol på sjukhusinlagda cancerpatienter: En pilotstudie
25 april 2012 uppdaterad av: Sang Myung Woo, National Cancer Center, Korea
En pilotstudie: Effekten av cancersmärtbehandlingsprotokoll på sjukhusinlagda cancerpatienter
Syftet med denna studie var att prospektivt utvärdera effekten av cancersmärtahanteringsprotokoll på inlagda cancerpatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 410-769
- National Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd patient med somatisk och/eller visceral smärta med en obehandlad intensitet större än 3 på en 10 cm visuell analog skala (VAS; 0 = ingen smärta, 10 = outhärdlig smärta) under veckan före inskrivning
- En minimiålder på 18 år
Exklusions kriterier:
- Opioidintolerans
- Inte längre behandling för deras underliggande sjukdom.
- Intracerebral primär eller metastaserande lesion
- Nedsatt sensorisk eller kognitiv funktion
- Gravid eller ammande kvinna
- Kvinnor i fertil ålder som inte använder en preventivmetod
- Sexuellt aktiva fertila män som inte använder effektiv preventivmedel under medicinering av studieläkemedlet och upp till 6 månader efter avslutat studieläkemedel om deras partner är kvinnor i fertil ålder
- Alla patienter som av utredaren bedöms vara olämpliga att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Smärtkontroll
Interventioner baserade på publicerad smärtriktlinje.
Interventionerna bestod av följande: (1) bedömning av omvårdnadssmärta av aktuell smärta, värsta smärta, smärtlindring och acceptans av smärta; (2) feedback för att vägleda smärtstillande förskrivning av läkare.
|
Interventioner baserade på publicerad smärtriktlinje.
Interventionerna bestod av följande: (1) bedömning av omvårdnadssmärta av aktuell smärta, värsta smärta, smärtlindring och acceptans av smärta; (2) feedback för att vägleda smärtstillande förskrivning av läkare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskad smärtpoäng
Tidsram: Jan 2010 - oktober 2010
|
Jan 2010 - oktober 2010
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dae Hyun Kim, Prof, National Cancer Center, Korea
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
6 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CAPAM-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .