Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Samoobslužné výtěry pro testování HPV u žen ve věku 18–24 let (DRY)

10. února 2011 aktualizováno: University of Washington
Účelem této studie je porovnat metody přepravy stěrů z vlastního odběru pro testování HPV u žen ve věku 18–24 let a podívat se na rizikové faktory infekce HPV u žen ve věku 18–24 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Navrhujeme průřezovou studii mezi 150 ženami ve Spojených státech, které v minulém roce využívaly internetové seznamky, abychom prozkoumali rizikové faktory vysoce rizikových infekcí HPV u 18–24letých online datujících a vyhodnotili strategie přepravy. a uchovávání samostatně odebraných vzorků pro testování HPV. Požádáme účastníky, aby vyplnili písemný dotazník o svém zdraví, sexuálním chování a postojích k samoodběru vaginálních výtěrů, očkování proti HPV a screeningu rakoviny děložního čípku. Také požádáme ženy, aby samy odebraly dva sekvenční vzorky vaginálních výtěrů, které budou transportovány a skladovány podle dvou výše popsaných strategií. Každý vzorek bude testován na typově specifickou HPV DNA pomocí testu založeného na PCR.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy ve věku 18 až 24 let, které randí online

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Měla sex s muži
  • Použili jste v minulém roce internet k hledání romantických partnerů (např. zveřejnili nebo odpověděli na inzerát na internetové seznamce nebo na stránce sociální sítě)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přítomnost typově specifické HPV DNA ve vzorcích vaginálních výtěrů, které byly odebrány
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2010

První zveřejněno (ODHAD)

12. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. února 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2011

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 37822-A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Papilomavirové infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit