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Hisopos autorecogidos para la prueba del VPH en mujeres de 18 a 24 años (DRY)

10 de febrero de 2011 actualizado por: University of Washington
El propósito de este estudio es comparar métodos para transportar hisopos auto-recogidos para la prueba de VPH en mujeres de 18 a 24 años y observar los factores de riesgo de infección por VPH en mujeres de 18 a 24 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Proponemos un estudio transversal entre 150 mujeres en los Estados Unidos que han usado sitios de citas por Internet en el último año para examinar los factores de riesgo de infecciones por VPH de alto riesgo en personas que se citan en línea de 18 a 24 años, y evaluar estrategias para transportar y el almacenamiento de muestras recogidas por ellos mismos para la prueba de VPH. Les pediremos a los participantes que completen un cuestionario escrito sobre su salud, comportamiento sexual y actitudes hacia la recolección de hisopos vaginales, la vacunación contra el VPH y la detección del cáncer de cuello uterino. Además, pediremos a las mujeres que recolecten por sí mismas dos muestras de hisopos vaginales secuenciales que se transportarán y almacenarán de acuerdo con las dos estrategias descritas anteriormente. Cada muestra se analizará en busca de ADN del VPH específico del tipo mediante un ensayo basado en PCR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de 18 a 24 años que salen en línea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ha tenido sexo con hombres
  • Ha utilizado Internet para buscar parejas románticas en el último año (por ejemplo, publicó o respondió a un anuncio en un sitio web de citas por Internet o un sitio web de redes sociales)

Criterio de exclusión:

  • embarazada o amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presencia de ADN de VPH específico del tipo en muestras de hisopos vaginales autorecogidas
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 37822-A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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