- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01101828
Selvindsamlede podninger til HPV-test hos 18-24-årige kvinder (DRY)
10. februar 2011 opdateret af: University of Washington
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne metoder til at transportere selvopsamlede podninger til HPV-test hos 18-24-årige kvinder og at se på risikofaktorer for HPV-infektion hos 18-24-årige kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi foreslår en tværsnitsundersøgelse blandt 150 kvinder i USA, der har brugt internetdatingsider i det seneste år for at undersøge risikofaktorer for højrisiko HPV-infektioner hos 18-24-årige onlinedatere, og evaluere strategier for transport og opbevaring af selvopsamlede prøver til HPV-testning.
Vi vil bede deltagerne om at udfylde et skriftligt spørgeskema om deres helbred, seksuelle adfærd og holdninger til selvindsamling af vaginale podninger, HPV-vaccination og livmoderhalskræftscreening.
Vi vil også bede kvinderne om selv at indsamle to sekventielle vaginale podningsprøver, som vil blive transporteret og opbevaret i henhold til de to strategier beskrevet ovenfor.
Hver prøve vil blive testet for typespecifikt HPV-DNA ved hjælp af et PCR-baseret assay.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 24 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
18 til 24-årige kvinder, der dater online
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har haft sex med mænd
- Har brugt internettet til at søge efter romantiske partnere inden for det seneste år (f.eks. postet eller svaret på en annonce på et internetdating-websted eller et socialt netværkswebsted)
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tilstedeværelse af typespecifikt HPV-DNA i selvopsamlede vaginale podningsprøver
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2010
Først opslået (SKØN)
12. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
14. februar 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. februar 2011
Sidst verificeret
1. februar 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 37822-A
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Papillomavirus infektioner
-
University Hospital, GenevaAfsluttetHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection
-
Stanford UniversityTilmelding efter invitationHPV - Anogenital Human Papilloma Virus InfectionForenede Stater
-
The AlfredMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetHuman papillomavirus infektion | Humant papillomavirusAustralien
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
CHU de Quebec-Universite LavalCentre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM); Institut National... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHuman Papillomavirus InfektionerCanada
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAfsluttetHuman papillomavirus infektionFrankrig
-
University Hospital, GenevaAfsluttetHuman papillomavirus infektionSchweiz
-
University of ConnecticutAfsluttetHuman papillomavirus infektion
-
Indiana UniversityMerck Sharp & Dohme LLCUkendtHuman papillomavirus infektionForenede Stater
-
Gen-Probe, IncorporatedAfsluttetHuman papillomavirus infektionForenede Stater