Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självinsamlade pinnprover för HPV-testning hos 18-24 år gamla kvinnor (DRY)

10 februari 2011 uppdaterad av: University of Washington
Syftet med denna studie är att jämföra metoder för att transportera självinsamlade pinnprover för HPV-testning hos 18-24-åriga kvinnor och att titta på riskfaktorer för HPV-infektion hos 18-24-åriga kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Vi föreslår en tvärsnittsstudie bland 150 kvinnor i USA som har använt nätdejtingsajter under det senaste året för att undersöka riskfaktorer för högrisk HPV-infektioner hos 18-24-åriga nätdejtare, och utvärdera strategier för transport och lagring av självinsamlade prover för HPV-testning. Vi kommer att be deltagarna att fylla i ett skriftligt frågeformulär om deras hälsa, sexuella beteende och attityder till självinsamling av vaginalprover, HPV-vaccination och screening av livmoderhalscancer. Vi kommer också att be kvinnorna att själva samla in två sekventiella vaginala pinnprover som kommer att transporteras och lagras enligt de två strategierna som beskrivs ovan. Varje prov kommer att testas för typspecifikt HPV-DNA med hjälp av en PCR-baserad analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
        • University of Washington

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 till 24 år gamla kvinnor som dejtar online

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har haft sex med män
  • Har använt internet för att söka efter romantiska partners under det senaste året (t.ex. postat eller svarat på en annons på en internetdejtingwebbplats eller sociala nätverkswebbplats)

Exklusions kriterier:

  • Gravid eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av typspecifikt HPV-DNA i självinsamlade vaginala pinnprover
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2010

Första postat (UPPSKATTA)

12 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 37822-A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Papillomavirusinfektioner

3
Prenumerera