- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01101828
Självinsamlade pinnprover för HPV-testning hos 18-24 år gamla kvinnor (DRY)
10 februari 2011 uppdaterad av: University of Washington
Syftet med denna studie är att jämföra metoder för att transportera självinsamlade pinnprover för HPV-testning hos 18-24-åriga kvinnor och att titta på riskfaktorer för HPV-infektion hos 18-24-åriga kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi föreslår en tvärsnittsstudie bland 150 kvinnor i USA som har använt nätdejtingsajter under det senaste året för att undersöka riskfaktorer för högrisk HPV-infektioner hos 18-24-åriga nätdejtare, och utvärdera strategier för transport och lagring av självinsamlade prover för HPV-testning.
Vi kommer att be deltagarna att fylla i ett skriftligt frågeformulär om deras hälsa, sexuella beteende och attityder till självinsamling av vaginalprover, HPV-vaccination och screening av livmoderhalscancer.
Vi kommer också att be kvinnorna att själva samla in två sekventiella vaginala pinnprover som kommer att transporteras och lagras enligt de två strategierna som beskrivs ovan.
Varje prov kommer att testas för typspecifikt HPV-DNA med hjälp av en PCR-baserad analys.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 24 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
18 till 24 år gamla kvinnor som dejtar online
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har haft sex med män
- Har använt internet för att söka efter romantiska partners under det senaste året (t.ex. postat eller svarat på en annons på en internetdejtingwebbplats eller sociala nätverkswebbplats)
Exklusions kriterier:
- Gravid eller ammar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förekomst av typspecifikt HPV-DNA i självinsamlade vaginala pinnprover
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2010
Första postat (UPPSKATTA)
12 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
14 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 37822-A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Papillomavirusinfektioner
-
University of LouisvilleJames Graham Brown Cancer CenterAvslutad
-
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... och andra samarbetspartnersAvslutadPapillomavirus, mänskligtFörenta staterna, Puerto Rico
-
Institut PasteurRekrytering
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
GlaxoSmithKlineAvslutadCervikal intraepitelial neoplasi | Papillomavirus Typ 16/18 InfektionEstland
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna