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Tamponi autoraccolti per il test HPV in donne di età compresa tra 18 e 24 anni (DRY)

10 febbraio 2011 aggiornato da: University of Washington
Lo scopo di questo studio è quello di confrontare i metodi per il trasporto dei tamponi auto-raccolti per il test HPV nelle donne di 18-24 anni e di esaminare i fattori di rischio per l'infezione da HPV nelle donne di 18-24 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Proponiamo uno studio trasversale tra 150 donne negli Stati Uniti che hanno utilizzato Internet incontri siti nell'ultimo anno al fine di esaminare i fattori di rischio per le infezioni da HPV ad alto rischio nei datari online di 18-24 anni e valutare le strategie per il trasporto e la conservazione di campioni auto-raccolti per il test HPV. Chiederemo ai partecipanti di completare un questionario scritto sulla loro salute, comportamento sessuale e atteggiamenti nei confronti dell'auto-raccolta dei tamponi vaginali, della vaccinazione HPV e dello screening del cancro cervicale. Inoltre, chiederemo alle donne di autoprelevare due campioni sequenziali di tamponi vaginali che verranno trasportati e conservati secondo le due strategie sopra descritte. Ogni campione sarà testato per il DNA dell'HPV specifico del tipo utilizzando un test basato sulla PCR.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

18 a 24 donne di anni che escono online

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Aver fatto sesso con uomini
  • Aver utilizzato Internet per cercare partner romantici nell'ultimo anno (ad es. postato o risposto a un annuncio su un sito di incontri su Internet o su un sito di social network)

Criteri di esclusione:

  • Incinta o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Presenza di DNA di HPV tipo-specifico in campioni di tamponi vaginali raccolti autonomamente
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2010

Primo Inserito (STIMA)

12 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 37822-A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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